Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

CEP135

centrosomal protein 135

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4q12
Koordinaatit
Kromosomi 4: 55 948 945–56 033 361 (GRCh38)
Eksonit
26 eksonia 84,4 kb:n alueella
Proteiini
1 140 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ13621
Aiemmat symbolit
KIAA0635, CEP4
MANE Select -transkripti
ENST00000257287.5NM_025009.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä CEP135. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

CEP135-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa CEP135-geenin sijainnin. CEP135 ja 10 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 55 491 153–56 491 152.Kromosomi 44q12p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.255,6 Mb55,8 Mb56 Mb56,2 Mb56,4 MbCLOCK: 55 427 903–55 547 491, juoste taaksepäinCLOCKPDCL2: 55 556 514–55 592 245, juoste taaksepäinPDCL2NMU: 55 595 229–55 636 800, juoste taaksepäinNMUEXOC1L: 55 819 790–55 837 489, juoste eteenpäinEXOC1LEXOC1: 55 853 628–55 905 165, juoste eteenpäinEXOC1CEP135: 55 948 945–56 033 361, juoste eteenpäinCEP135CRACD: 56 049 091–56 330 609, juoste eteenpäinCRACDAASDH: 56 337 482–56 387 523, juoste taaksepäinAASDHPPAT: 56 393 362–56 436 038, juoste taaksepäinPPATPAICS: 56 435 058–56 464 578, juoste eteenpäinPAICSSRP72: 56 467 591–56 503 891, juoste eteenpäinSRP72CEP135-kaavio: 26 eksonia kromosomin 4 juosteella, eteenpäinEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 11: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 19: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 21: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 22: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 23: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 24: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 25: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 55 948 945–55 949 059, 115 emästäEkson 2: 55 952 086–55 952 243, 158 emästäEkson 3: 55 953 085–55 953 275, 191 emästäEkson 4: 55 954 216–55 954 383, 168 emästäEkson 5: 55 957 223–55 957 364, 142 emästäEkson 6: 55 959 682–55 959 766, 85 emästäEkson 7: 55 964 274–55 964 402, 129 emästäEkson 8: 55 965 644–55 965 859, 216 emästäEkson 9: 55 969 063–55 969 128, 66 emästäEkson 10: 55 971 270–55 971 408, 139 emästäEkson 11: 55 974 746–55 974 969, 224 emästäEkson 12: 55 980 143–55 980 295, 153 emästäEkson 13: 55 981 227–55 981 379, 153 emästäEkson 14: 55 985 281–55 985 358, 78 emästäEkson 15: 55 991 934–55 992 085, 152 emästäEkson 16: 55 999 302–55 999 417, 116 emästäEkson 17: 55 999 491–55 999 645, 155 emästäEkson 18: 56 008 327–56 008 382, 56 emästäEkson 19: 56 009 735–56 009 903, 169 emästäEkson 20: 56 011 412–56 011 522, 111 emästäEkson 21: 56 011 800–56 011 985, 186 emästäEkson 22: 56 017 648–56 017 857, 210 emästäEkson 23: 56 019 353–56 019 555, 203 emästäEkson 24: 56 020 676–56 020 780, 105 emästäEkson 25: 56 024 501–56 024 614, 114 emästäEkson 26: 56 031 360–56 033 361, 2 002 emästä124681012141618202224265′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,6 kb geenin 84,4 kb:stä; 3 423 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä CEP135

22

CEP135-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 84,4 kb geenistä CEP135, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,6 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CEP135-geeni: centrosomal protein 135. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/cep135

Vancouver

Dante Labs. CEP135-geeni: centrosomal protein 135 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/cep135

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test