Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Unusual bronchiolitis

Increased susceptibility to bronchiolitis (inflammation of the bronchioles) as manifested by recurrent or severe epsiodes of bronchiolitis.

HPO HP:0011950

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the immune systemAbnormality of the respiratory system

19 de gene asociate cu Unusual bronchiolitis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Unusual bronchiolitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CILK1ciliogenesis associated kinase 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
IL27RAinterleukin 27 receptor subunit alphaÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KDM6Alysine demethylase 6AÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KMT2Dlysine methyltransferase 2DÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PLCG2phospholipase C gamma 2ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
RAG1recombination activating 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
RFC4replication factor C subunit 4ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SOX17SRY-box transcription factor 17ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CD274CD274 moleculeDes (30–79%)În 1 afecțiune
GBA1glucosylceramidase beta 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Des (30–79%)În 1 afecțiune
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ELNelastinUneori (5–29%)În 1 afecțiune
FBLN5fibulin 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IRF4interferon regulatory factor 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PLECplectinRar (1–4%)În 1 afecțiune
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8NeînregistratÎn 1 afecțiune
TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B memberNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Unusual lower respiratory tract infection

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu