Característica
Narrow pelvis bone
Reduced side to side width of the pelvis.
Resumo
- Também conhecida como
- Narrow pelvis
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obter o meu Genome Test8 genes associados a Narrow pelvis bone
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Narrow pelvis bone. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PCNTpericentrin | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| BGNbiglycan | Não registado | Em 1 doença |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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