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Trait

Narrow pelvis bone

Reduced side to side width of the pelvis.

HPO HP:0003275

Résumé

Aussi appelé
Narrow pelvis
Système corporel
Abnormality of the musculoskeletal system

8 gènes associés à Narrow pelvis bone

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Narrow pelvis bone est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
BMPERBMP binding endothelial regulatorTrès souvent (80–99 %)Dans 2 affections
PCNTpericentrinTrès souvent (80–99 %)Dans 2 affections
IDUAalpha-L-iduronidaseSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptorSouvent (30–79 %)Dans 2 affections
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1Souvent (30–79 %)Dans 2 affections
PORcytochrome p450 oxidoreductaseParfois (5–29 %)Dans 2 affections
BGNbiglycanNon signaléDans 1 affection
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal shape of pelvis bone

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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