Tratto
Narrow pelvis bone
Reduced side to side width of the pelvis.
Riepilogo
- Detto anche
- Narrow pelvis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Narrow pelvis bone. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PCNTpericentrin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BGNbiglycan | Non registrato | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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