Característica
Abnormal shape of tendon
Nome clínico: Abnormal tendon morphology
An abnormality of the structure or form of the tendons, also often called sinews.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormality of the sinew
- Sistema do corpo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLeia os genes ligados a Abnormal shape of tendon, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial HypercholesterolemiaReads 4 of these genesAPOBLDLRLDLRAP1PCSK9About this report →
- HyperlipidemiaReads 6 of these genesABCG5ABCG8APOBLDLRLDLRAP1PCSK9About this report →
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 1 of these genesAPOBAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesGBA2About this report →
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Leia os genes ligados a Abnormal shape of tendon, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test7 genes associados a Abnormal shape of tendon
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal shape of tendon. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| APOBapolipoprotein B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LDLRlow density lipoprotein receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LDLRAP1low density lipoprotein receptor adaptor protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PCSK9proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
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The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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