Característica
Abnormal eating behavior
Abnormal eating habits involve excessive or insufficient consumption of food, or any other abnormal pattern of food consumption.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormal eating behaviour
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test11 genes associados a Abnormal eating behavior
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal eating behavior. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| LEPRleptin receptor | Sempre | Em 1 doença |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UBE3Aubiquitin protein ligase E3A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PCDH19protocadherin 19 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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