Característica

Abnormal atrioventricular conduction

An impairment of the electrical continuity between the atria and ventricles.

HPO HP:0005150

Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system

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8 genes associados a Abnormal atrioventricular conduction

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal atrioventricular conduction. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
LMNAlamin A/C	Muito frequente (80–99%)	Em 2 doenças
TTRtransthyretin	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
RNASEH1ribonuclease H1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Cardiac conduction abnormality

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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