Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Gen

PLSCR3

phospholipid scramblase 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p13.1
Koordinaten
Chromosom 17: 7.389.727–7.394.525 (GRCh38)
Exons
8 Exons über 4,8 kb
Protein
295 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000619711.5NM_020360.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet PLSCR3 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von PLSCR3

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der PLSCR3 liegt. PLSCR3 und 65 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 6.892.126 bis 7.892.125.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 MbALOX12: 6.996.049–7.010.754, Plus-StrangRNASEK: 7.012.412–7.014.535, Plus-StrangRNASEK-C17orf49: 7.012.635–7.017.520, Plus-StrangBACC1: 7.014.480–7.017.544, Plus-StrangBACC1BCL6B: 7.023.050–7.030.290, Plus-StrangBCL6BSLC16A13: 7.035.981–7.041.031, Plus-StrangSLC16A13SLC16A11: 7.041.605–7.044.092, Minus-StrangSLC16A11CLEC10A: 7.074.537–7.081.166, Minus-StrangCLEC10AASGR2: 7.100.166–7.116.603, Minus-StrangASGR2ASGR1: 7.172.427–7.179.666, Minus-StrangASGR1DLG4: 7.187.187–7.219.836, Minus-StrangDLG4ACADVL: 7.217.125–7.225.273, Plus-StrangDVL2: 7.225.338–7.234.538, Minus-StrangPHF23: 7.235.029–7.239.722, Minus-StrangGABARAP: 7.240.008–7.242.486, Minus-Strang: 7.240.427–7.244.635, Minus-StrangCTDNEP1: 7.243.583–7.252.841, Minus-Strang: 7.246.829–7.262.089, Minus-StrangELP5: 7.250.818–7.260.165, Plus-StrangELP5CLDN7: 7.257.359–7.264.016, Minus-StrangCLDN7SLC2A4: 7.281.664–7.289.241, Plus-StrangYBX2: 7.288.253–7.294.750, Minus-StrangYBX2EIF5A: 7.306.944–7.312.506, Plus-StrangGPS2: 7.309.470–7.315.564, Minus-StrangGPS2: 7.312.661–7.319.174, Minus-StrangNEURL4: 7.315.628–7.329.393, Minus-StrangACAP1: 7.332.960–7.351.478, Plus-StrangACAP1KCTD11: 7.351.889–7.354.944, Plus-StrangTMEM95: 7.355.123–7.357.219, Plus-StrangTNK1: 7.380.534–7.389.779, Plus-StrangTNK1PLSCR3: 7.389.727–7.394.525, Minus-StrangPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7.389.734–7.404.097, Minus-StrangTMEM256-PLSCR3TMEM256: 7.402.774–7.404.138, Minus-StrangTMEM256NLGN2: 7.404.684–7.419.860, Plus-StrangSPEM1: 7.420.323–7.421.637, Plus-StrangSPEM2: 7.425.563–7.427.568, Plus-StrangSPEM3: 7.428.857–7.432.820, Plus-Strang: 7.428.861–7.436.278, Plus-StrangTMEM102: 7.435.344–7.437.679, Plus-StrangFGF11: 7.438.128–7.444.937, Plus-StrangCHRNB1: 7.445.004–7.457.710, Plus-StrangZBTB4: 7.459.366–7.484.278, Minus-StrangZBTB4SLC35G6: 7.481.446–7.483.496, Plus-StrangSLC35G6POLR2A: 7.484.366–7.514.616, Plus-StrangPOLR2ATNFSF12: 7.548.508–7.557.890, Plus-StrangTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7.549.099–7.561.601, Plus-StrangTNFSF13: 7.558.251–7.561.660, Plus-StrangTNFSF13SENP3: 7.561.867–7.571.969, Plus-StrangSENP3SENP3-EIF4A1: 7.563.287–7.578.715, Plus-StrangEIF4A1: 7.572.718–7.579.007, Plus-StrangCD68: 7.579.380–7.582.515, Plus-StrangMPDU1: 7.583.214–7.594.419, Plus-StrangSOX15: 7.588.178–7.590.101, Minus-StrangFXR2: 7.591.230–7.614.916, Minus-StrangSHBG: 7.613.946–7.633.469, Plus-StrangSHBGSAT2: 7.626.234–7.627.879, Minus-StrangSAT2ATP1B2: 7.646.627–7.657.771, Plus-StrangATP1B2TP53: 7.661.779–7.687.546, Minus-StrangTP53WRAP53: 7.686.071–7.703.505, Plus-StrangWRAP53EFNB3: 7.705.172–7.711.372, Plus-StrangEFNB3DNAH2: 7.717.728–7.833.742, Plus-StrangDNAH2KDM6B: 7.834.193–7.854.808, Plus-StrangKDM6BTMEM88: 7.855.057–7.856.114, Plus-StrangTMEM88NAA38: 7.856.681–7.885.238, Minus-StrangNAA38CYB5D1: 7.857.696–7.862.282, Plus-StrangCYB5D1CHD3: 7.884.787–7.912.760, Plus-StrangDiagramm von PLSCR3: 8 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 17Exon 8: 7.389.727–7.390.441, 715 BasenExon 7: 7.390.634–7.390.795, 162 BasenExon 6: 7.392.791–7.392.952, 162 BasenExon 5: 7.393.144–7.393.364, 221 BasenExon 4: 7.393.467–7.393.509, 43 BasenExon 3: 7.393.601–7.393.836, 236 BasenExon 2: 7.394.104–7.394.267, 164 BasenExon 1: 7.394.477–7.394.525, 49 Basen876543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,8 kb der 4,8 kb des Gens aus; 888 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). PLSCR3-Gen: phospholipid scramblase 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/plscr3

Vancouver

Dante Labs. PLSCR3-Gen: phospholipid scramblase 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/plscr3

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen