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Gene

NCDN

neurochondrin

Resumo

Localização citogenética
1p34.3
Coordenadas
Cromossoma 1: 35 557 799–35 566 779 (GRCh38)
Exões
7 exões ao longo de 9 kb
Proteína
729 aminoácidos
Também conhecido como
NCDN-1, NCDN-2
Transcrito MANE Select
ENST00000373243.7NM_014284.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa NCDN ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como NCDN está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 1, com um parêntese onde se situa NCDN. NCDN e 11 genes próximos no cromossoma 1, de 35 062 289 a 36 062 288.Cromossoma 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4435,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbZMYM1: 35 032 172–35 118 818, fita diretaZMYM1SFPQ: 35 176 378–35 193 446, fita inversaSFPQZMYM4: 35 268 664–35 423 213, fita diretaZMYM4KIAA0319L: 35 393 883–35 557 950, fita inversaKIAA0319LNCDN: 35 557 799–35 566 779, fita diretaNCDNTFAP2E: 35 573 309–35 595 590, fita diretaTFAP2EPSMB2: 35 599 541–35 641 568, fita inversaPSMB2C1orf216: 35 713 875–35 718 894, fita inversaC1orf216CLSPN: 35 720 202–35 770 002, fita inversaCLSPNAGO4: 35 807 976–35 857 890, fita diretaAGO4AGO1: 35 869 808–35 930 532, fita diretaAGO1AGO3: 35 930 696–36 072 500, fita diretaAGO3Diagrama de NCDN: 7 exões na cadeia direta do cromossoma 1Exão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 7: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 35 557 799–35 558 223, 425 basesExão 2: 35 559 107–35 559 247, 141 basesExão 3: 35 560 326–35 561 294, 969 basesExão 4: 35 562 392–35 562 633, 242 basesExão 5: 35 563 202–35 563 426, 225 basesExão 6: 35 563 767–35 563 909, 143 basesExão 7: 35 565 227–35 566 779, 1553 bases12345675′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,7 kb dos 9 kb do gene; 2190 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê NCDN

6

posições em NCDN onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 9 kb de NCDN, incluindo os intrões, e não apenas os 3,7 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NCDN: neurochondrin. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/ncdn

Vancouver

Dante Labs. Gene NCDN: neurochondrin [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/ncdn

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