Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NCDN

neurochondrin

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
1p34.3
Koordinaadid
Kromosoom 1: 35 557 799–35 566 779 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 9 kb
Valk
729 aminohapet
Tuntud ka kui
NCDN-1, NCDN-2
MANE Select transkript
ENST00000373243.7NM_014284.3
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NCDN veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NCDN on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 1, millel on sulg kohal, kus asub NCDN. NCDN ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 1, vahemikus 35 062 289 kuni 36 062 288.Kromosoom 11p34.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4435,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 MbZMYM1: 35 032 172–35 118 818, otsene ahelZMYM1SFPQ: 35 176 378–35 193 446, pöördne ahelSFPQZMYM4: 35 268 664–35 423 213, otsene ahelZMYM4KIAA0319L: 35 393 883–35 557 950, pöördne ahelKIAA0319LNCDN: 35 557 799–35 566 779, otsene ahelNCDNTFAP2E: 35 573 309–35 595 590, otsene ahelTFAP2EPSMB2: 35 599 541–35 641 568, pöördne ahelPSMB2C1orf216: 35 713 875–35 718 894, pöördne ahelC1orf216CLSPN: 35 720 202–35 770 002, pöördne ahelCLSPNAGO4: 35 807 976–35 857 890, otsene ahelAGO4AGO1: 35 869 808–35 930 532, otsene ahelAGO1AGO3: 35 930 696–36 072 500, otsene ahelAGO3NCDN skeem: 7 eksonit kromosoomi 1 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 35 557 799–35 558 223, 425 alustEkson 2: 35 559 107–35 559 247, 141 alustEkson 3: 35 560 326–35 561 294, 969 alustEkson 4: 35 562 392–35 562 633, 242 alustEkson 5: 35 563 202–35 563 426, 225 alustEkson 6: 35 563 767–35 563 909, 143 alustEkson 7: 35 565 227–35 566 779, 1553 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,7 kb kogupikkusega 9 kb; neist 2190 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NCDN

6

kohad geenis NCDN, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NCDN 9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NCDN geen: neurochondrin. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ncdn

Vancouver

Dante Labs. NCDN geen: neurochondrin [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ncdn

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test