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Gène

MINK1

misshapen like kinase 1

Résumé

Localisation cytogénétique
17p13.2
Coordonnées
Chromosome 17 : 4 833 340–4 898 061 (GRCh38)
Exons
32 exons sur 64,7 kb
Protéine
1 332 acides aminés
Aussi appelé
B55, MINK, ZC3, MAP4K6, YSK2
Transcrit MANE Select
ENST00000355280.11NM_153827.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore MINK1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de MINK1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 17, avec un crochet à l'emplacement de MINK1. MINK1 et 37 gènes à proximité sur le chromosome 17, de 4 365 701 à 5 365 700.Chromosome 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbUBE2G1 : 4 269 221–4 366 678, brin inverseUBE2G1SPNS3 : 4 433 940–4 488 208, brin directSPNS3SPNS2 : 4 498 839–4 539 036, brin directSPNS2MYBBP1A : 4 538 897–4 555 403, brin inverseMYBBP1AGGT6 : 4 556 342–4 560 818, brin inverseGGT6SMTNL2 : 4 583 999–4 608 798, brin directSMTNL2ALOX15 : 4 629 736–4 642 294, brin inverseALOX15PELP1 : 4 669 774–4 704 337, brin inversePELP1ARRB2 : 4 710 393–4 721 500, brin directARRB2MED11 : 4 731 411–4 733 610, brin directMED11CXCL16 : 4 732 915–4 740 064, brin inverseZMYND15 : 4 739 108–4 746 119, brin directTM4SF5 : 4 771 835–4 783 220, brin directVMO1 : 4 785 281–4 790 406, brin inverseGLTPD2 : 4 788 927–4 790 734, brin directGLTPD2PSMB6 : 4 796 144–4 798 503, brin directPSMB6C17orf114 : 4 801 159–4 807 013, brin inverseC17orf114PLD2 : 4 807 074–4 823 434, brin directPLD2MINK1 : 4 833 340–4 898 061, brin directMINK1CHRNE : 4 897 769–4 934 438, brin inverseCHRNEC17orf107 : 4 899 418–4 902 934, brin directC17orf107GP1BA : 4 932 261–4 935 023, brin directGP1BASLC25A11 : 4 934 570–4 940 156, brin inverseSLC25A11RNF167 : 4 939 997–4 945 223, brin directPFN1 : 4 945 652–4 950 517, brin inverseENO3 : 4 948 034–4 957 132, brin directSPAG7 : 4 959 226–4 967 835, brin inverseCAMTA2 : 4 967 992–4 987 684, brin inverseINCA1 : 4 988 130–4 999 117, brin inverseINCA1KIF1C : 4 997 629–5 028 401, brin directKIF1CSLC52A1 : 5 032 600–5 052 009, brin inverseSLC52A1ZFP3 : 5 078 241–5 096 376, brin directZFP3ZNF232 : 5 105 269–5 123 162, brin inverseZNF232USP6 : 5 116 032–5 175 034, brin directUSP6ZNF594 : 5 174 019–5 191 907, brin inverseZNF594SCIMP : 5 208 915–5 234 869, brin inverseSCIMPRABEP1 : 5 282 258–5 386 871, brin directRABEP1NUP88 : 5 359 641–5 420 164, brin inverseNUP88Schéma de MINK1 : 32 exons sur le brin direct du chromosome 17Exon 1 : 4 833 340–4 833 640, 301 basesExon 2 : 4 878 317–4 878 382, 66 basesExon 3 : 4 880 984–4 881 040, 57 basesExon 4 : 4 881 132–4 881 257, 126 basesExon 5 : 4 884 363–4 884 473, 111 basesExon 6 : 4 884 912–4 885 002, 91 basesExon 7 : 4 885 483–4 885 613, 131 basesExon 8 : 4 885 911–4 885 965, 55 basesExon 9 : 4 886 120–4 886 198, 79 basesExon 10 : 4 886 451–4 886 626, 176 basesExon 11 : 4 887 110–4 887 179, 70 basesExon 12 : 4 887 580–4 887 790, 211 basesExon 13 : 4 889 647–4 889 763, 117 basesExon 14 : 4 890 517–4 890 735, 219 basesExon 15 : 4 890 951–4 891 124, 174 basesExon 16 : 4 891 456–4 891 716, 261 basesExon 17 : 4 892 149–4 892 234, 86 basesExon 18 : 4 892 402–4 892 512, 111 basesExon 19 : 4 892 656–4 892 768, 113 basesExon 20 : 4 892 979–4 893 067, 89 basesExon 21 : 4 893 434–4 893 597, 164 basesExon 22 : 4 893 988–4 894 093, 106 basesExon 23 : 4 894 174–4 894 311, 138 basesExon 24 : 4 894 525–4 894 633, 109 basesExon 25 : 4 895 075–4 895 242, 168 basesExon 26 : 4 895 350–4 895 493, 144 basesExon 27 : 4 895 698–4 895 832, 135 basesExon 28 : 4 896 003–4 896 103, 101 basesExon 29 : 4 896 193–4 896 342, 150 basesExon 30 : 4 896 429–4 896 588, 160 basesExon 31 : 4 896 674–4 896 813, 140 basesExon 32 : 4 897 204–4 898 061, 858 bases120325′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 5 kb sur les 64,7 kb du gène ; 3 999 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit MINK1

1

position dans MINK1 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 64,7 kb de MINK1, introns compris, et pas seulement les 5 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

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Dante Labs. (s.d.). Gène MINK1 : misshapen like kinase 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mink1

Vancouver

Dante Labs. Gène MINK1 : misshapen like kinase 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mink1

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