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Gen

MINK1

misshapen like kinase 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
17p13.2
Koordinaten
Chromosom 17: 4.833.340–4.898.061 (GRCh38)
Exons
32 Exons über 64,7 kb
Protein
1.332 Aminosäuren
Auch bekannt als
B55, MINK, ZC3, MAP4K6, YSK2
MANE-Select-Transkript
ENST00000355280.11NM_153827.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MINK1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MINK1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 17, mit einer Klammer, an der MINK1 liegt. MINK1 und 37 Gene in der Nähe auf Chromosom 17, von 4.365.701 bis 5.365.700.Chromosom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbUBE2G1: 4.269.221–4.366.678, Minus-StrangUBE2G1SPNS3: 4.433.940–4.488.208, Plus-StrangSPNS3SPNS2: 4.498.839–4.539.036, Plus-StrangSPNS2MYBBP1A: 4.538.897–4.555.403, Minus-StrangMYBBP1AGGT6: 4.556.342–4.560.818, Minus-StrangGGT6SMTNL2: 4.583.999–4.608.798, Plus-StrangSMTNL2ALOX15: 4.629.736–4.642.294, Minus-StrangALOX15PELP1: 4.669.774–4.704.337, Minus-StrangPELP1ARRB2: 4.710.393–4.721.500, Plus-StrangARRB2MED11: 4.731.411–4.733.610, Plus-StrangMED11CXCL16: 4.732.915–4.740.064, Minus-StrangZMYND15: 4.739.108–4.746.119, Plus-StrangTM4SF5: 4.771.835–4.783.220, Plus-StrangVMO1: 4.785.281–4.790.406, Minus-StrangGLTPD2: 4.788.927–4.790.734, Plus-StrangGLTPD2PSMB6: 4.796.144–4.798.503, Plus-StrangPSMB6C17orf114: 4.801.159–4.807.013, Minus-StrangC17orf114PLD2: 4.807.074–4.823.434, Plus-StrangPLD2MINK1: 4.833.340–4.898.061, Plus-StrangMINK1CHRNE: 4.897.769–4.934.438, Minus-StrangCHRNEC17orf107: 4.899.418–4.902.934, Plus-StrangC17orf107GP1BA: 4.932.261–4.935.023, Plus-StrangGP1BASLC25A11: 4.934.570–4.940.156, Minus-StrangSLC25A11RNF167: 4.939.997–4.945.223, Plus-StrangPFN1: 4.945.652–4.950.517, Minus-StrangENO3: 4.948.034–4.957.132, Plus-StrangSPAG7: 4.959.226–4.967.835, Minus-StrangCAMTA2: 4.967.992–4.987.684, Minus-StrangINCA1: 4.988.130–4.999.117, Minus-StrangINCA1KIF1C: 4.997.629–5.028.401, Plus-StrangKIF1CSLC52A1: 5.032.600–5.052.009, Minus-StrangSLC52A1ZFP3: 5.078.241–5.096.376, Plus-StrangZFP3ZNF232: 5.105.269–5.123.162, Minus-StrangZNF232USP6: 5.116.032–5.175.034, Plus-StrangUSP6ZNF594: 5.174.019–5.191.907, Minus-StrangZNF594SCIMP: 5.208.915–5.234.869, Minus-StrangSCIMPRABEP1: 5.282.258–5.386.871, Plus-StrangRABEP1NUP88: 5.359.641–5.420.164, Minus-StrangNUP88Diagramm von MINK1: 32 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 17Exon 1: 4.833.340–4.833.640, 301 BasenExon 2: 4.878.317–4.878.382, 66 BasenExon 3: 4.880.984–4.881.040, 57 BasenExon 4: 4.881.132–4.881.257, 126 BasenExon 5: 4.884.363–4.884.473, 111 BasenExon 6: 4.884.912–4.885.002, 91 BasenExon 7: 4.885.483–4.885.613, 131 BasenExon 8: 4.885.911–4.885.965, 55 BasenExon 9: 4.886.120–4.886.198, 79 BasenExon 10: 4.886.451–4.886.626, 176 BasenExon 11: 4.887.110–4.887.179, 70 BasenExon 12: 4.887.580–4.887.790, 211 BasenExon 13: 4.889.647–4.889.763, 117 BasenExon 14: 4.890.517–4.890.735, 219 BasenExon 15: 4.890.951–4.891.124, 174 BasenExon 16: 4.891.456–4.891.716, 261 BasenExon 17: 4.892.149–4.892.234, 86 BasenExon 18: 4.892.402–4.892.512, 111 BasenExon 19: 4.892.656–4.892.768, 113 BasenExon 20: 4.892.979–4.893.067, 89 BasenExon 21: 4.893.434–4.893.597, 164 BasenExon 22: 4.893.988–4.894.093, 106 BasenExon 23: 4.894.174–4.894.311, 138 BasenExon 24: 4.894.525–4.894.633, 109 BasenExon 25: 4.895.075–4.895.242, 168 BasenExon 26: 4.895.350–4.895.493, 144 BasenExon 27: 4.895.698–4.895.832, 135 BasenExon 28: 4.896.003–4.896.103, 101 BasenExon 29: 4.896.193–4.896.342, 150 BasenExon 30: 4.896.429–4.896.588, 160 BasenExon 31: 4.896.674–4.896.813, 140 BasenExon 32: 4.897.204–4.898.061, 858 Basen120325′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5 kb der 64,7 kb des Gens aus; 3.999 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MINK1

1

Position in MINK1, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 64,7 kb von MINK1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). MINK1-Gen: misshapen like kinase 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mink1

Vancouver

Dante Labs. MINK1-Gen: misshapen like kinase 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mink1

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