Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

MINK1

misshapen like kinase 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
17p13.2
Koordinater
Kromosom 17: 4 833 340–4 898 061 (GRCh38)
Exoner
32 exoner på 64,7 kb
Protein
1 332 aminosyror
Även känd som
B55, MINK, ZC3, MAP4K6, YSK2
MANE Select-transkript
ENST00000355280.11NM_153827.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser MINK1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är MINK1 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 17, med en parentes där MINK1 finns. MINK1 och 37 gener i närheten på kromosom 17, från 4 365 701 till 5 365 700.Kromosom 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbUBE2G1: 4 269 221–4 366 678, bakåt-strängUBE2G1SPNS3: 4 433 940–4 488 208, framåt-strängSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, framåt-strängSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, bakåt-strängMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, bakåt-strängGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, framåt-strängSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, bakåt-strängALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, bakåt-strängPELP1ARRB2: 4 710 393–4 721 500, framåt-strängARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, framåt-strängMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, bakåt-strängZMYND15: 4 739 108–4 746 119, framåt-strängTM4SF5: 4 771 835–4 783 220, framåt-strängVMO1: 4 785 281–4 790 406, bakåt-strängGLTPD2: 4 788 927–4 790 734, framåt-strängGLTPD2PSMB6: 4 796 144–4 798 503, framåt-strängPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, bakåt-strängC17orf114PLD2: 4 807 074–4 823 434, framåt-strängPLD2MINK1: 4 833 340–4 898 061, framåt-strängMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, bakåt-strängCHRNEC17orf107: 4 899 418–4 902 934, framåt-strängC17orf107GP1BA: 4 932 261–4 935 023, framåt-strängGP1BASLC25A11: 4 934 570–4 940 156, bakåt-strängSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, framåt-strängPFN1: 4 945 652–4 950 517, bakåt-strängENO3: 4 948 034–4 957 132, framåt-strängSPAG7: 4 959 226–4 967 835, bakåt-strängCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, bakåt-strängINCA1: 4 988 130–4 999 117, bakåt-strängINCA1KIF1C: 4 997 629–5 028 401, framåt-strängKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, bakåt-strängSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, framåt-strängZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, bakåt-strängZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, framåt-strängUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, bakåt-strängZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, bakåt-strängSCIMPRABEP1: 5 282 258–5 386 871, framåt-strängRABEP1NUP88: 5 359 641–5 420 164, bakåt-strängNUP88Diagram över MINK1: 32 exoner på framåt-strängen av kromosom 17Exon 1: 4 833 340–4 833 640, 301 baserExon 2: 4 878 317–4 878 382, 66 baserExon 3: 4 880 984–4 881 040, 57 baserExon 4: 4 881 132–4 881 257, 126 baserExon 5: 4 884 363–4 884 473, 111 baserExon 6: 4 884 912–4 885 002, 91 baserExon 7: 4 885 483–4 885 613, 131 baserExon 8: 4 885 911–4 885 965, 55 baserExon 9: 4 886 120–4 886 198, 79 baserExon 10: 4 886 451–4 886 626, 176 baserExon 11: 4 887 110–4 887 179, 70 baserExon 12: 4 887 580–4 887 790, 211 baserExon 13: 4 889 647–4 889 763, 117 baserExon 14: 4 890 517–4 890 735, 219 baserExon 15: 4 890 951–4 891 124, 174 baserExon 16: 4 891 456–4 891 716, 261 baserExon 17: 4 892 149–4 892 234, 86 baserExon 18: 4 892 402–4 892 512, 111 baserExon 19: 4 892 656–4 892 768, 113 baserExon 20: 4 892 979–4 893 067, 89 baserExon 21: 4 893 434–4 893 597, 164 baserExon 22: 4 893 988–4 894 093, 106 baserExon 23: 4 894 174–4 894 311, 138 baserExon 24: 4 894 525–4 894 633, 109 baserExon 25: 4 895 075–4 895 242, 168 baserExon 26: 4 895 350–4 895 493, 144 baserExon 27: 4 895 698–4 895 832, 135 baserExon 28: 4 896 003–4 896 103, 101 baserExon 29: 4 896 193–4 896 342, 150 baserExon 30: 4 896 429–4 896 588, 160 baserExon 31: 4 896 674–4 896 813, 140 baserExon 32: 4 897 204–4 898 061, 858 baser120325′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 5 kb av genens 64,7 kb, och 3 999 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest MINK1

1

position i MINK1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 64,7 kb av MINK1, med introner inräknade, inte bara de 5 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). MINK1-genen: misshapen like kinase 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/mink1

Vancouver

Dante Labs. MINK1-genen: misshapen like kinase 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/mink1

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test