Características

Características associadas a CD109

CD109 molecule

A Human Phenotype Ontology associa 17 características a CD109, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Característica	Com que frequência se observa
Neonatal alloimmune thrombocytopenia	Sempre
Bleeding tendency	Frequente (30–79%)
Blood spots	Frequente (30–79%)
Cephalohematoma	Frequente (30–79%)
Petechiae	Frequente (30–79%)
Spontaneous hematomas	Frequente (30–79%)
Black feces	Por vezes (5–29%)
Bleeding within the skull	Por vezes (5–29%)
Ecchymosis	Por vezes (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Por vezes (5–29%)
Subarachnoid hemorrhage	Raramente (1–4%)

Abnormality of the nervous system

Característica	Com que frequência se observa
Abnormality of the nervous system	Raramente (1–4%)
Cerebral palsy	Raramente (1–4%)
Global developmental delay	Raramente (1–4%)

Abnormality of the ear

Característica	Com que frequência se observa
Bilateral sensorineural hearing impairment	Raramente (1–4%)

Abnormality of the eye

Característica	Com que frequência se observa
Blindness	Raramente (1–4%)

Laboratory abnormality

Característica	Com que frequência se observa
Blood in urine	Por vezes (5–29%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a CD109 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.

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