Compreender a genómica, para as decisões mais pessoais.
A ciência no seu ADN, o que isso significa para a sua família e o que fazer com essa informação.
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Ninguém lhe deu ouvidos. Depois, um relatório do genoma completo permitiu que os seus filhos soubessem o nome da doença que tinham.
Os dois filhos de uma mãe solteira sofreram episódios inexplicáveis de paralisia durante anos. O sequenciamento do genoma completo identificou variantes patogénicas associadas à paralisia periódica — e mudou tudo.
O Guia Completo sobre a Sequenciação do Genoma Completo em 2026
Tudo o que precisa de saber: como funciona o WGS, quanto custa, o que revela, a quem se destina e como avaliar os prestadores de serviços. O guia definitivo.
O que acontece depois de sequenciar o seu genoma?
Solicitou um teste genómico. Já tem os resultados. Um guia prático para compreender os seus relatórios, partilhá-los com o seu médico e tirar partido do seu genoma ao longo do tempo.
Um teste, atualizado para toda a vida: como a ciência do genoma melhora a cada ano
O seu ADN não muda — mas a ciência que o interpreta sim. Como os resultados do WGS melhoram ao longo do tempo através da reanálise automática e das atualizações dos relatórios.
Sequenciação do genoma completo vs. testes genéticos: qual é a diferença?
Uma comparação clínica entre o sequenciamento genómico completo (WGS) e os testes genéticos direcionados — cobertura, variantes detetadas, rendimento diagnóstico e em que situações cada um deles é mais adequado.
A Odisseia do Diagnóstico: Como a sequenciação do genoma completo põe fim a anos de incerteza
Para os doentes com doenças raras, o tempo médio até ao diagnóstico é de 5 a 7 anos. Eis como o WGS está a reduzir esse prazo — por vezes para apenas algumas semanas.
Farmacogenómica: Como o seu ADN determina quais os medicamentos que funcionam
Por que razão o mesmo medicamento funciona numa pessoa e provoca efeitos secundários graves noutra. O que revelam os relatórios farmacogenómicos e como os médicos os utilizam.
BRCA, Lynch e muito mais: o que o rastreio do cancro hereditário realmente revela
As síndromes de cancro hereditário representam 5 a 10 % de todos os cancros. O que a sequenciação do genoma completo consegue detetar e o que isso significa para a sua família.
O seu genoma ao abrigo do RGPD: Por que razão a proteção de dados da UE é a referência de excelência em matéria de informação genética
O RGPD considera os dados genéticos como pertencentes a uma «categoria especial» — o nível mais elevado de proteção previsto na lei. O que isto significa na prática e por que razão a jurisdição é importante.
De imagens desfocadas ao ADN em 4K: a construção do genoma mais completo para a linha celular RPE-1
A Dante Omics AI, em colaboração com a Universidade Rockefeller, o Laboratório Giunta e uma rede de parceiros globais, reuniu o mais completo e…
Aceleração por IA com GPU na multiómica: a transformação da análise de dados genómicos | Dante Omics AI
Na Dante Omics AI, temos o orgulho de apresentar a nossa plataforma multiómica proprietária, concebida para combinar o poder da aceleração por GPU com…
O que é a transcriptómica espacial? Uma nova era na expressão genética ao nível dos tecidos
Transcriptómica espacial: como está a mudar a compreensão dos tecidos Introdução A transcriptómica espacial está a revolucionar a biologia molecular e…
Compreender os Transtornos de Pânico: Sensibilização no Dia Internacional do Pânico
O dia 18 de junho marca o Dia Internacional do Pânico, uma data dedicada a sensibilizar para as dificuldades associadas às doenças mentais, em particular ao pânico…
Dia do Cancro do Sangue: O papel crucial da sequenciação do genoma completo na hematologia
O Dia do Cancro do Sangue é um lembrete fundamental das lutas que milhões de pessoas enfrentam em todo o mundo e dos avanços que estamos a alcançar no sentido de um melhor diagnóstico e…
Celebrando a Biodiversidade: Aproveitando o Potencial da Genómica
Ao celebrarmos o Dia Internacional da Diversidade Biológica, é essencial refletir sobre a necessidade premente de soluções inovadoras…
Comemoração do Dia Internacional da Família: O papel da sequenciação do genoma completo no planeamento familiar informado
Ao celebrarmos o Dia Internacional da Família, refletimos sobre o papel fundamental que as famílias desempenham nas nossas vidas e sobre a importância de…
Esclarecendo o lúpus eritematoso sistémico: o papel da sequenciação do genoma completo
Ao comemorarmos o Dia Mundial do Lúpus, a 10 de maio, destacamos as complexidades desta doença autoimune tão comum, que afeta…
Informações sobre os testes genéticos: uma análise dos diferentes tipos e da importância do sequenciamento do genoma completo
Os testes genéticos têm vindo a tornar-se cada vez mais comuns na área da saúde, oferecendo informações valiosas sobre a composição genética de um indivíduo e…
Priorizar a sua saúde: como a genómica avançada pode ajudá-lo a assumir o controlo
Ao celebrarmos o Dia Mundial da Saúde, a 7 de abril, é essencial refletir sobre a importância de dar prioridade à nossa saúde e bem-estar…
Descubra os segredos genéticos do sono por ocasião do Dia Mundial do Sono: O papel da sequenciação do genoma completo no bem-estar
No Dia Mundial do Sono, exploramos o papel essencial que um sono de qualidade desempenha no nosso bem-estar geral, destacando o profundo impacto de…
A importância dos dados genéticos para a saúde renal: o Painel de Nefrologia Dante
Ao celebrarmos o Dia Mundial do Rim, um momento importante dedicado à sensibilização para a saúde renal, embarcamos numa viagem para explorar o…
Construir um futuro mais saudável no Dia Mundial da Obesidade: a influência do WGS e do Painel Dante sobre a Obesidade no bem-estar do futuro
Ao comemorarmos o Dia Mundial da Obesidade, queremos aproveitar para refletir sobre as complexidades da obesidade e o papel fundamental que os testes genéticos…
Iluminando a esperança: uma nova era no tratamento das doenças raras com a sequenciação do genoma completo
Neste Mês das Doenças Raras, aprofundámos os desafios associados às doenças raras, desde as complexidades do diagnóstico até aos obstáculos em…
Promover a prevenção do cancro infantil através da sequenciação do genoma completo e do painel de cancros hereditários
Todos os anos, no dia 15 de fevereiro, o mundo une-se para celebrar o Dia Internacional do Cancro Infantil. Este dia serve para nos lembrar que…
Dia Mundial de Sensibilização para as Malformações Cardíacas Congénitas: Um Raio de Esperança e Progresso
Todos os anos, no dia 14 de fevereiro, reunimo-nos para sensibilizar o público para o Dia Mundial de Sensibilização para as Malformações Cardíacas Congénitas (CHD). Este importante…
Aproveitar o potencial da sequenciação do genoma completo para prevenir o cancro
No Dia Mundial do Cancro, juntamo-nos à luta global contra esta doença devastadora, destacando o papel revolucionário que o genoma completo…
O poder da sequenciação do genoma completo no hipotiroidismo: reforçar a prevenção e o tratamento
Nos últimos anos, o sequenciamento do genoma completo (WGS) surgiu como uma ferramenta revolucionária na área médica, proporcionando conhecimentos sem precedentes…
Transformar dados brutos em informações úteis: a importância da bioinformática na análise do ADN
No mundo da genética, há uma área que desempenha um papel fundamental na descoberta dos mistérios do nosso ADN: a bioinformática…
Abrindo novas possibilidades: o poder da análise do genoma completo (WGS) no diagnóstico da epilepsia
Epilepsia – uma doença que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, causando crises recorrentes e dificuldades significativas na vida quotidiana. Neste…
Desvendando os mistérios das doenças raras: Séquenciação do Genoma Completo (WGS) e o Painel de Osteopetrose da Dante Labs
No vasto panorama da genómica, o sequenciamento do genoma completo (WGS) surgiu como uma ferramenta poderosa, oferecendo uma compreensão sem precedentes sobre o…
A importância da medicina personalizada: como a análise do sequenciamento do genoma completo conduz a um diagnóstico personalizado
A medicina personalizada está a revolucionar a forma como lidamos com doenças e problemas de saúde. Graças à análise do sequenciamento do genoma completo,…
Compreender os fatores genéticos subjacentes à perda auditiva: como a sequenciação do genoma completo pode ajudar
Nos últimos anos, os avanços na investigação genética têm-nos proporcionado informações valiosas sobre o papel dos genes em várias áreas da saúde…
Sequenciação do genoma completo em recém-nascidos: um presente para o futuro no Dia Mundial da Criança
O Dia Mundial da Criança e a importância da sua saúde O Dia Mundial da Criança é uma ocasião especial para celebrar os nossos cidadãos mais jovens…
Vamos revolucionar a prevenção da diabetes com o WGS e o Painel de Diabetes
Todos os anos, no dia 14 de novembro, o mundo une-se para celebrar o Dia Mundial da Diabetes. Esta campanha global de sensibilização tem como objetivo dar a conhecer…
Aproveitar o potencial do sequenciamento do genoma completo (WGS) para melhorar a prevenção das doenças pulmonares
No Dia Mundial da Pneumonia, é fundamental explorar abordagens inovadoras para combater as doenças pulmonares e minimizar o seu impacto a nível global…
Condições sensoriais: uma viagem através da análise da sequenciação do genoma completo
Os nossos sentidos — a visão, a audição, o tato, o paladar e o olfato — são as janelas através das quais experimentamos o mundo. Permitem-nos conectar-nos com o nosso…
Mês da Sensibilização para o Cancro da Mama: Potenciar a prevenção através da análise do sequenciamento do genoma completo
Outubro é um mês especial dedicado à sensibilização e prevenção do cancro da mama. É uma altura em que refletimos sobre a importância de…
Comemorando o Dia Mundial da Alimentação: Como a sequenciação do genoma completo e a nutrigenética revolucionam a sua relação com a alimentação
O Dia Mundial da Alimentação é uma ocasião especial para refletir sobre a importância da alimentação nas nossas vidas. Mas hoje, queremos aprofundar a forma como a engenharia genética…
O seu genoma já está escrito. Nós ajudamo-lo a interpretá-lo.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
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