Um panorama completo da sua saúde.
Obtenha uma compreensão genética completa da sua saúde. Oriente a sua prevenção com precisão. Resolva finalmente os sintomas que outros testes não conseguiam explicar. Sequenciamos todo o seu genoma — e não apenas os 0,02% que a maioria dos testes de ADN analisa.
Uma vida inteira de conhecimentos clínicos a partir de um único teste.
Obtenha relatórios genéticos práticos. Portal intuitivo, organizado por área clínica. Teste de genoma 30X. Total controlo sobre os dados e proteção da privacidade.
Mais de 200 relatórios prontos para uso médico
Relatórios abrangentes nas áreas da cardiologia, oncologia, doenças raras, doenças neurológicas e farmacogenómica — concebidos para serem partilhados diretamente com o seu especialista e atualizados continuamente ao longo da vida, à medida que a ciência avança.
Gestor Seguro do Genoma
Um portal em conformidade com a HIPAA e o RGPD, que oferece acesso vitalício a todos os seus dados clínicos, novos relatórios à medida que a ciência avança e orientação sobre o encaminhamento para especialistas.
Sequenciação Clínica 30X
O seu genoma completo sequenciado com uma cobertura de 30X — o padrão exigido para um diagnóstico de nível clínico. Cada uma das suas 6,4 mil milhões de letras, lida.
Propriedade total dos dados e privacidade
Acesso ilimitado aos seus ficheiros BAM, VCF e FASTQ. Os seus dados genéticos pertencem-lhe — exporte-os para qualquer especialista independente, a qualquer momento, para sempre.
A arquitetura de dados segura da Dante foi concebida com base em várias camadas independentes de proteção de dados, em conformidade com o RGPD e a HIPAA. Os seus dados nunca são partilhados com seguradoras, empresas farmacêuticas ou programas de investigação sem o seu consentimento explícito. Pode solicitar a eliminação dos seus dados a qualquer momento.
Política de privacidade e dados completa →Os testes genéticos convencionais não analisam 99,98% do seu ADN. O Dante analisa-o na totalidade — para que nada de relevância clínica passe despercebido.
Todas as questões genéticas merecem uma resposta completa.
Quer esteja à procura de respostas hoje ou a proteger a sua saúde para o futuro, a leitura completa do seu genoma é o único ponto de partida.
É uma característica da tua família. Agora podes saber se está nos teus genes.
O seu genoma contém variantes hereditárias associadas a doenças como as cardíacas, o cancro e as neurológicas. Analisamos todas elas — com a profundidade clínica necessária para dar sentido aos resultados.
Saiba mais →Quando os exames laboratoriais tradicionais indicam que está tudo bem. E você sabe que não está.
Os testes de diagnóstico convencionais procuram um conjunto pré-definido de respostas. Nós sequenciamos todo o seu ADN — incluindo partes que nenhum teste foi concebido para analisar. Se a resposta estiver no seu genoma, nós ajudá-lo-emos a encontrá-la.
Saiba mais →O seu diagnóstico pode estar correto. O seu plano de tratamento pode estar incompleto.
Os seus genes determinam quais os tratamentos com maior probabilidade de resultar — e quais os que não resultam. Nós fornecemos ao seu médico as ferramentas e os conhecimentos necessários para orientar o seu plano de tratamento.
Saiba mais →Queres saber antes que algo te obrigue a perguntar.
Há quem não espere por um diagnóstico ou por um historial familiar para agir. O sequenciamento do genoma completo oferece-lhe um panorama genético completo já — para que você e o seu médico possam tomar decisões informadas antes que a situação se torne urgente.
Saiba mais →Já fizeste um teste de ADN. Eis o que ele não te conseguiu revelar.
A maioria dos testes de ADN para o público em geral analisa menos de 0,1% do seu genoma. Nós analisamos a totalidade.
Saiba mais →As condições que o seu genoma revela — desde doenças cardíacas a doenças raras, passando pelos riscos de cancro.
A maioria dos testes limita-se a verificar apenas o que lhes é indicado. Nós sequenciamos todo o seu genoma — o que significa que identificamos o que nenhum teste específico foi concebido para detetar, em todas as categorias de risco genético.
Doenças cardíacas hereditárias
Cardiomiopatias hereditárias, arritmias e hipercolesterolemia familiar — em que a identificação genética precoce altera o prognóstico de famílias inteiras.
Explorar condições →Risco de cancro hereditário
BRCA1/2, genes supressores de tumores e milhares de marcadores de risco de cancro — muito além do que os painéis padrão analisam.
Explorar condições →Riscos para o cérebro e o sistema nervoso
APOE4 e o risco de Alzheimer, LRRK2 e a doença de Parkinson hereditária, ELA — identificados antes que os sintomas levem a questionar-se sobre o assunto.
Explorar condições →Respostas para percursos diagnósticos
Atrasos no desenvolvimento sem causa aparente e milhares de doenças metabólicas raras — condições em que os exames específicos não fornecem respostas.
Explorar condições →Resposta a 132 medicamentos
Como os seus genes influenciam a sua resposta aos antidepressivos, às estatinas e a outros medicamentos. Prescrição personalizada em vez de tentativa e erro.
Explorar condições →Quando todos os exames dão resultados normais
O seu genoma pode conter a resposta que nenhum teste específico foi concebido para encontrar.
Explorar condições →Os resultados que os médicos obtêm nos seus casos mais difíceis.
«Vocês salvam vidas.» — Cliente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente dirigiu-se à Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A leitura do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária concomitante — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Sequenciado em 2019. Os dados foram analisados em 2021.
Jennifer sequenciou o seu genoma com a Dante dois anos antes do diagnóstico de cancro da mama. Quando o tratamento teve início, os dados farmacogenómicos da Dante revelaram que a quimioterapia que lhe tinha sido prescrita causaria efeitos adversos graves, com base no seu perfil genético. O seu médico escolheu uma alternativa — e ela iniciou um tratamento eficaz desde o primeiro dia.
Certificado por e publicado em
Um teste.
Uma vida inteira de respostas.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
