Perguntas frequentes
Tudo o que precisa de saber sobre o sequenciamento do genoma completo da Dante Labs — desde a encomenda do seu kit até à interpretação dos resultados.
O que é o sequenciamento do genoma completo?
O sequenciamento do genoma completo (WGS) analisa todo o seu ADN — os 6,4 mil milhões de pares de bases, todos os genes e todas as regiões entre os genes. Ao contrário dos testes genéticos direcionados, que analisam um conjunto pré-selecionado de marcadores, o sequenciamento do genoma completo fornece um panorama genético completo. A Dante Labs realiza sequenciamento do genoma completo de 30X de nível clínico, o padrão de excelência para a identificação e interpretação de variantes com elevada fiabilidade.
Os testes de ADN para consumidores, como o 23andMe e o AncestryDNA, utilizam a genotipagem, que analisa menos de 0,1% do seu genoma — um conjunto pré-selecionado de marcadores conhecidos. A Dante Labs sequencia o seu genoma completo com uma cobertura de 30X de nível clínico, identificando 4,6 a 5 milhões de variantes por teste. Isto inclui variantes raras, alterações estruturais e regiões que nenhum teste específico foi concebido para analisar.
Uma cobertura de 30X significa que, em média, cada posição no seu genoma é lida 30 vezes. Esta redundância garante uma precisão de sequenciação de 99,98% e é o padrão utilizado no diagnóstico clínico. Uma cobertura mais elevada significa maior confiança em cada variante identificada.
A Dante disponibiliza mais de 200 relatórios clínicos prontos para uso médico, organizados por categoria — incluindo doenças cardíacas, risco de cancro hereditário, doenças neurológicas, doenças raras e farmacogenómica. Os relatórios são disponibilizados através do seu portal Genome Manager e podem ser partilhados diretamente com a sua equipa clínica.
Sim. O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a avançar rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. O Dante valida estas descobertas e atualiza os seus relatórios automaticamente. Depois de o seu genoma ter sido sequenciado, também pode adicionar novos relatórios mais tarde sem precisar de fornecer uma nova amostra. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Sim. Se já fez um teste noutra empresa (como a 23andMe, a AncestryDNA ou outro fornecedor), pode carregar os seus dados de ADN existentes na plataforma da Dante Labs para aceder aos nossos relatórios e interpretações de nível clínico. Visite a página «Atualizar» para obter mais informações.
Sim. Uma vez que partilha ADN com os seus familiares biológicos, os resultados do seu genoma completo podem fornecer informações significativas sobre doenças que possam afetar os membros da família. Se o seu relatório identificar uma variante patogénica num gene associado a cancro hereditário, doenças cardíacas ou outras doenças hereditárias, essa descoberta é diretamente relevante para os pais, irmãos e filhos que partilham essa linhagem genética.
Não. O sequenciamento do exoma completo (WES) analisa apenas as regiões codificadoras de proteínas do seu genoma — cerca de 1–2% do seu ADN total. O sequenciamento do genoma completo (WGS) analisa tudo: todos os 6,4 mil milhões de pares de bases, incluindo as regiões reguladoras, intrónicas e intergénicas que o sequenciamento do exoma não detecta. Muitas variantes clinicamente significativas são encontradas fora do exoma, tornando o WGS a abordagem mais abrangente.
Encomenda, recolha e processamento
Escolha o seu teste, faça a sua encomenda e receberá um kit de recolha diretamente em sua casa. O kit inclui instruções claras para a recolha da amostra. Não é necessário ir à clínica nem fazer uma colheita de sangue.
Uma simples amostra de saliva. O kit utiliza um tubo de recolha SpectrumDNA — basta cuspir no tubo, fechá-lo e devolvê-lo na caixa de envio pré-paga incluída no kit. Sem agulhas, sem colheita de sangue.
Não. O serviço de sequenciação do genoma completo da Dante Labs está disponível diretamente ao consumidor. Pode encomendar o seu kit sem receita médica nem encaminhamento. No entanto, recomendamos que discuta os seus resultados com um profissional de saúde para obter uma interpretação clínica e determinar quaisquer medidas de acompanhamento.
A sua amostra é processada em laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP nos EUA e na UE. O processamento dos dados genómicos é realizado no nosso laboratório parceiro em Itália, sob a jurisdição da UE e no âmbito do RGPD. Todos os laboratórios possuem a acreditação ISO 15189 para laboratórios médicos.
Sim. A Dante Labs faz envios para todo o mundo e atende clientes em mais de 100 países. O envio gratuito está incluído em todas as encomendas. A sua amostra é devolvida utilizando os materiais de envio pré-pagos incluídos no seu kit, independentemente da sua localização.
Compreender e utilizar os seus relatórios
Todos os relatórios são enviados para o seu portal seguro do Genome Manager. Pode visualizar, descarregar e partilhar os relatórios diretamente com o seu médico ou equipa clínica. Os ficheiros de dados brutos (FASTQ, BAM, VCF) podem também ser solicitados ou descarregados, quando disponíveis.
O Genome Manager é a plataforma exclusiva da Dante para aceder aos seus dados genómicos completos. Inclui o AI Genome Chat — para que possa fazer perguntas sobre os seus resultados em linguagem simples — relatórios prontos a serem apresentados a médicos, gestão do perfil familiar e a possibilidade de partilhar relatórios diretamente com a sua equipa clínica.
Sim. Os relatórios foram concebidos para serem apresentados a médicos — formatados para análise clínica, e não apenas para curiosidade pessoal. Pode partilhar os relatórios diretamente a partir da sua conta do Genome Manager ou descarregá-los para levar consigo a uma consulta. Os resultados do Dante foram analisados e aceites por equipas clínicas de instituições de renome, incluindo hospitais do NHS.
Se os seus relatórios identificarem variantes clinicamente significativas, recomendamos que partilhe os resultados com o seu médico ou um conselheiro genético. Os relatórios da Dante são classificados de acordo com as diretrizes da ACMG (o quadro de referência utilizado pelos geneticistas clínicos). O seu profissional de saúde pode utilizar estes relatórios para definir os próximos passos — quer isso implique testes adicionais, rastreios ou alterações ao seu plano de cuidados.
Para médicos e equipas clínicas
Os testes da Dante Labs são realizados através de laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP. As variantes são classificadas de acordo com as diretrizes da ACMG. Os resultados foram analisados e aceites por equipas clínicas de instituições específicas — incluindo o serviço de genética do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, onde os dados de sequenciação do genoma completo da Dante foram utilizados para identificar a síndrome de Noonan e uma rara deficiência do gene RUNX1 num caso clínico documentado.
As análises são realizadas em laboratórios parceiros certificados pela CLIA e acreditados pela CAP. A Dante possui as certificações ISO 15189 (laboratórios médicos), ISO 9001 (gestão da qualidade) e ISO 13485 (dispositivos médicos). O tratamento de dados está em conformidade com a HIPAA e o RGPD.
Sim. A Dante disponibiliza um portal B2B (Dante Genomics) destinado a profissionais de saúde e instituições. A plataforma Genome Manager permite o registo de kits de pacientes, o acompanhamento passo a passo da análise genómica e a entrega segura dos resultados — tudo processado em conformidade com os regulamentos do RGPD da UE e a HIPAA.
Sim. Os dados de sequenciação do genoma completo do Dante foram concebidos para complementar — e não para substituir — os percursos clínicos existentes. Os dados podem ser utilizados por equipas de genética clínica para fundamentar decisões de diagnóstico, orientar planos de tratamento e identificar riscos hereditários que possam afetar outros membros da família. O Dante já gerou mais de 1,3 milhões de relatórios genómicos, entregues a utilizadores em mais de 100 países.
Como os seus dados são protegidos
É você quem decide. Você controla os seus dados — pode descarregá-los, apagá-los ou torná-los anónimos a qualquer momento a partir da sua conta ou contactando o apoio ao cliente. A Dante não vende as suas informações pessoais nem os seus dados genómicos.
Não. Os seus dados nunca são vendidos, partilhados ou utilizados para investigação por terceiros sem o seu consentimento explícito. A Dante Labs opera como responsável pelo tratamento de dados ao abrigo do Regulamento Geral sobre a Proteção de Dados (RGPD) da UE.
A sua amostra biológica é destruída assim que os resultados estiverem prontos e disponíveis na sua conta pessoal. O seu relatório e os seus resultados permanecem disponíveis até à desativação da conta; após essa data, os dados pessoais são conservados durante 10 anos exclusivamente para cumprir as obrigações legais.
Sim. A Dante Labs (Dante Labs S.r.l.) atua como responsável pelo tratamento de dados ao abrigo do RGPD (Regulamento (UE) 2016/679). Todas as atividades são realizadas na UE e nos EUA, em total conformidade com o RGPD. O tratamento de dados cumpre igualmente os requisitos da HIPAA para pacientes dos EUA. Todos os dados são tratados de acordo com os regulamentos do RGPD da UE e nunca são partilhados nem vendidos.
Entrega, prazos e preços
Os kits são enviados no prazo de 48 horas após a realização da encomenda. O prazo de entrega habitual é de 3 a 7 dias úteis, dependendo da sua região. O envio é gratuito para todo o mundo e é incluída uma caixa de devolução pré-paga no seu kit.
Sim. A Dante Labs faz envios para todo o mundo e já entregou relatórios genómicos a utilizadores em mais de 100 países. O envio gratuito está incluído em todas as encomendas.
Os resultados do sequenciamento do genoma completo são normalmente entregues em 6 a 8 semanas após a chegada da sua amostra ao laboratório. Receberá atualizações por e-mail em cada etapa do processo. Os testes de RNA e multi-ómicos demoram aproximadamente 4 a 6 semanas.
O sequenciamento do genoma completo da Dante Labs tem um preço a partir de . Este serviço inclui sequenciamento de 30X de qualidade clínica, mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, acesso vitalício ao seu portal Genome Manager e atualizações automáticas dos relatórios à medida que forem descobertas novas associações entre variantes e doenças. O envio gratuito para todo o mundo está incluído.
Pode contactar o apoio ao cliente da Dante Labs através da nossa página de contacto ou enviando um e-mail para hello@dantelabs.com. A equipa responde normalmente no prazo de 24 horas.
A Dante Labs oferece uma garantia de satisfação. Se o seu kit ainda não tiver sido ativado, pode devolvê-lo para obter um reembolso total. Assim que a sua amostra for enviada e o sequenciamento tiver começado, o serviço não é reembolsável — uma vez que os recursos laboratoriais já foram alocados para o processamento do seu genoma. Para questões específicas sobre a sua encomenda, contacte a nossa equipa de apoio.
Estamos aqui para ajudar.
A nossa equipa responde normalmente no prazo de 24 horas. Entre em contacto connosco e responderemos à sua mensagem.
Contacte-nos →Um teste.
Uma vida inteira de respostas.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
