Hoje sentes-te bem. O teu genoma pode dizer-te o que deves ter em atenção amanhã.
Quer esteja a planear o futuro ou queira ter uma visão completa da sua saúde genética — um único teste analisa todo o seu genoma e continua a fornecer respostas à medida que a ciência avança.
Mais de 200 relatórios clínicos sobre as doenças mais importantes — antes do aparecimento dos sintomas.
O sequenciamento do genoma completo analisa todo o seu ADN para identificar variantes hereditárias associadas ao risco de doenças, à resposta a medicamentos e ao estatuto de portador. Estas são as áreas em que a deteção precoce altera o que você e o seu médico podem fazer.
Doenças cardíacas com caráter hereditário.
Cardiomiopatia hipertrófica (MYBPC3, MYH7) · Síndrome do QT longo (KCNQ1, KCNH2) · Síndrome de Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemia familiar (LDLR) · Arritmias hereditárias
Explorar condições →Variantes hereditárias que aumentam o risco de cancro.
BRCA1 · BRCA2 · Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Síndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorar condições →Doenças hereditárias do sistema nervoso.
Doença de Huntington (HTT) · Alzheimer de início precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsia hereditária (SCN1A) · Doença de Parkinson familiar (LRRK2, PINK1) · Doença de Charcot-Marie-Tooth
Explorar condições →O que podes transmitir sem te aperceberes.
Fibrose cística (CFTR) · Atrofia muscular espinhal (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Doença de Tay-Sachs (HEXA) · Talassemia alfa/beta
Explorar condições →Por que é que alguns medicamentos têm um efeito diferente em si.
O seu ADN influencia a forma como reage a mais de 132 medicamentos — incluindo antidepressivos, analgésicos, anticoagulantes e agentes quimioterapêuticos. As variantes farmacogenómicas explicam por que razão as doses padrão não surtem efeito.
Explorar condições →Já fez um teste de ADN para particulares, como o 23andMe ou o AncestryDNA?
Um painel de SNP analisa aproximadamente 0,02% do seu genoma. O sequenciamento do genoma completo analisa a totalidade do genoma — e os seus dados já existentes podem ser utilizados como ponto de partida.
Veja o que faltou →«Nunca tinham feito as contas até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.» — Thomas, paciente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Vinte anos. Anos de opiniões contraditórias. Uma resposta.
Angela passou anos a lidar com opiniões médicas contraditórias, sem um diagnóstico claro. Os exames de rotina não tinham identificado a causa. O Dante Genome Test identificou uma variante genética rara que explicava os seus sintomas — proporcionando a ela e à sua equipa médica a clareza necessária para avançar com um plano de cuidados informado.
O que significa, na verdade, sequenciar todo o seu genoma.
Os painéis padrão de rastreio genético abrangem os genes mais frequentemente estudados. Um estudo da Mayo Clinic publicado na revista JAMA Oncology revelou que as diretrizes de teste padrão não detectavam mais de metade dos doentes com mutações hereditárias.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos limitados de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não se trata de um documento complexo de interpretar – mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
Certificado por e publicado em
Quatro passos para começar.
Não é necessário ir à clínica.
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Consulte os seus resultados
Os relatórios serão enviados para o seu Genome Manager dentro de 6 a 8 semanas. Analise cada resultado, faça perguntas e partilhe-os diretamente com o seu médico. Os seus dados ficam armazenados permanentemente.
A base que criamos hoje é o ponto de referência a partir do qual todos os futuros médicos irão trabalhar.
Um único teste. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, disponibilizados no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
