SAÚDE PROATIVA

Hoje sente-se bem. O seu genoma pode dizer-lhe a que deve estar atento amanhã.

A maioria das doenças hereditárias pode ser controlada quando detetada precocemente — mas raramente apresenta sintomas antes de os danos já estarem em curso. A sequenciação do genoma completo permite traçar o seu perfil completo de risco genético, para que possa planear antecipadamente com o seu médico, em vez de reagir quando já é tarde.

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Certificação CLIA Acreditado pelo CAP Laboratório médico ISO 15189 Classificado segundo o ACMG HIPAA e RGPD Mais de 100 000 genomas sequenciados

Visão geral da cobertura

810+ relatórios clínicos sobre as condições de saúde mais importantes.

Cardiovascular
31 relatórios
Doenças que afetam o coração, os vasos sanguíneos (artérias e veias) e o sistema circulatório do corpo.
Todos os relatórios de cardiovascular →
Cancro
43 relatórios
Doenças caracterizadas pelo crescimento descontrolado e pela propagação de células anormais; também designadas por doenças oncológicas.
Todos os relatórios de cancro →
Neurológico
183 relatórios
Afeções que afetam o cérebro, a medula espinal e a rede de nervos que controlam o corpo.
Todos os relatórios de neurológico →
Metabolismo
99 relatórios
Afeções que afetam os processos químicos do organismo responsáveis por converter os alimentos em energia, construir tecidos e eliminar resíduos.
Todos os relatórios de metabolismo →
Hematológicas
33 relatórios
Afeções que afetam o sangue, os órgãos formadores de sangue (como a medula óssea) e os componentes do sangue, como as células e o plasma.
Todos os relatórios de hematológicas →
Imunológico
42 relatórios
Perturbações do sistema imunitário, incluindo alergias, doenças autoimunes e imunodeficiências.
Todos os relatórios de imunológico →

Resultados dos pacientes

Respostas concretas que mudaram vidas.

SÍNDROME GENÉTICA RARA

Duas condições detetadas num único teste

Anos de encaminhamentos para especialistas não revelaram nada. Um único teste de genoma completo identificou a síndrome de Noonan e a deficiência de RUNX1, ambas reconhecidas pelo serviço de genética do NHS.

Dados aceites pelo serviço de genética do NHS no Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. A equipa do NHS tomou medidas clínicas. A Dante produziu os dados genómicos. Este é um resultado documentado numa instituição identificada, não um endosso por parte do NHS.

EPILEPSIA INFANTIL

Uma intervenção alimentar que mudou tudo

Uma criança de 4 anos com convulsões não controladas. A sequenciação genómica identificou deficiência de GLUT-1, levando à substituição do tratamento com anticonvulsivantes por uma dieta cetogénica.

A identificação da causa metabólica permitiu uma intervenção alimentar. Todas as decisões clínicas foram tomadas pelos médicos responsáveis pelo tratamento.

CANCRO DA MAMA

Dados genómicos que chegaram antes do diagnóstico

Genoma sequenciado em 2019. Cancro da mama diagnosticado em 2021. Dados farmacogenómicos preexistentes sinalizaram uma incompatibilidade medicamentosa antes do início do tratamento.

Os dados genómicos preexistentes contribuíram para fundamentar a decisão de tratamento. A equipa de oncologia tomou a decisão clínica final.

Porquê o genoma completo

Porquê saber tudo.

Cobertura completa, não um painel pré-selecionado

Os painéis direcionados analisam apenas alguns genes previamente selecionados. A sequenciação do genoma completo lê os 6 mil milhões de pares de bases, proporcionando ao seu médico um conjunto de dados completo para utilizar agora e no futuro.

Permite agir antes de surgirem sintomas

Muitas doenças hereditárias podem ser controladas de forma muito eficaz quando detetadas precocemente. Conhecer o seu perfil de risco permite-lhe, em conjunto com o seu médico, criar um plano de acompanhamento baseado na sua biologia real.

Sequenciado uma vez, reanalisado para toda a vida

Os dados do seu genoma são armazenados permanentemente. À medida que são validadas novas associações entre genes e doenças, os seus relatórios são atualizados automaticamente — sem necessidade de repetir o teste.

O processo

Quatro passos para começar. Sem necessidade de se deslocar a uma clínica.

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Os relatórios serão disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas. Consulte todos os resultados e partilhe-os diretamente com o seu médico.

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