É uma característica da tua família. Agora podes saber se está nos teus genes.
Quer tenha vindo até aqui devido a um diagnóstico recente ou a uma dúvida que já tem há anos — saber quais as variantes que possui dá a si e ao seu médico a oportunidade de realizar exames de rastreio mais cedo e planear o futuro.
Se for uma característica hereditária e tiver uma base genética, o Teste Genómico ajuda-o a descobri-la.
A deteção precoce permite um rastreio mais cedo, um acompanhamento específico e decisões informadas para si e para a sua família. Estas são as categorias de doenças que mais frequentemente se transmitem de geração em geração.
Doenças cardíacas com caráter hereditário.
Cardiomiopatia hipertrófica (MYBPC3, MYH7) · Síndrome do QT longo (KCNQ1, KCNH2) · Síndrome de Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemia familiar (LDLR) · Arritmias hereditárias
Explorar condições →Variantes hereditárias que aumentam o risco de cancro.
BRCA1 · BRCA2 · Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Síndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorar condições →Doenças hereditárias do sistema nervoso.
Doença de Huntington (HTT) · Alzheimer de início precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsia hereditária (SCN1A) · Doença de Parkinson familiar (LRRK2, PINK1) · Doença de Charcot-Marie-Tooth
Explorar condições →Condições que os exames de rotina não detectam.
Síndrome de Marfan (FBN1) · Síndromes de Ehlers-Danlos (COL5A1, COL5A2) · Osteogénese imperfeita · Síndrome de Loeys-Dietz · Síndrome de Noonan (PTPN11)
Explorar condições →Doenças hereditárias que afetam o funcionamento dos órgãos.
Hemocromatose hereditária (HFE) · Doença de Wilson (ATP7B) · Deficiência de alfa-1-antitripsina (SERPINA1) · Hipercolesterolemia familiar (1 em cada 250 pessoas é portadora)
Explorar condições →«Nunca tinham feito as contas até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.» — Thomas, paciente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Sequenciado em 2019. Os dados foram analisados em 2021.
Jennifer sequenciou o seu genoma com a Dante dois anos antes do diagnóstico de cancro da mama. Quando o tratamento teve início, os dados farmacogenómicos da Dante revelaram que a quimioterapia que lhe tinha sido prescrita causaria efeitos adversos graves. O seu médico escolheu uma alternativa — e ela iniciou um tratamento eficaz desde o primeiro dia.
O que significa, na verdade, sequenciar todo o seu genoma.
Os painéis padrão de rastreio genético abrangem os genes mais frequentemente estudados. Um estudo da Mayo Clinic publicado na revista JAMA Oncology revelou que as diretrizes de teste padrão não detectavam mais de metade dos doentes com mutações hereditárias.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos limitados de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não se trata de um documento complexo de interpretar – mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
Certificado por e publicado em
Um resultado positivo responde à questão para toda a sua família.
Se este teste identificar uma variante associada a uma doença hereditária, todos os seus parentes consanguíneos terão acesso a novas informações. Não se trata apenas de um teste para si — é um teste para toda a sua família.
Um único resultado de sequenciação do genoma completo pode orientar as decisões de saúde dos pais, irmãos e filhos — proporcionando a cada um deles uma clareza que, de outra forma, exigiria a realização de testes separados.
Quatro passos para começar.
Não é necessário ir à clínica.
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Envio em 2 dias úteis. Entrega gratuita em todo o mundo.
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Recolha simples de saliva em casa. Demora 5 minutos. Tudo o que precisa está incluído no kit.
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Inclui etiqueta de devolução pré-paga. Basta colocá-la em qualquer caixa de correio.
Consulte os seus resultados
Os relatórios serão enviados para o seu Genome Manager dentro de 6 a 8 semanas. Analise cada resultado, faça perguntas e partilhe-os diretamente com o seu médico. Os seus dados ficam armazenados permanentemente.
Descubra o que está nos seus genes.
Um único teste. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, disponibilizados no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
