Os seus resultados saíram normais. A resposta pode estar no seu ADN.
Quer os seus exames continuem a dar resultados normais ou esteja apenas a começar a questionar-se — a sua dúvida merece uma resposta mais completa. O sequenciamento do genoma completo analisa todo o seu ADN, proporcionando a si e ao seu médico uma visão mais clara e completa sobre a qual se basear.
Quando a sua dúvida tem uma origem genética, o Teste Genómico pode ajudá-lo a encontrar a resposta.
Uma visão mais clara significa melhores conversas com o seu médico — e um caminho para respostas que os exames de rotina, por si só, podem não fornecer. Estas são as áreas em que o conhecimento genómico é mais importante.
Quando nenhum teste conseguiu encontrar uma resposta.
Sintomas inexplicáveis do tecido conjuntivo, hipermobilidade, fragilidade vascular, diferenças esqueléticas ou características recorrentes em vários sistemas do organismo que não se enquadram num único diagnóstico clínico.
Explorar condições →Sintomas sem um diagnóstico claro.
Convulsões inexplicáveis, neuropatia, alterações cognitivas, distúrbios do movimento, ou deterioração neurológica progressiva sem causa identificada — investigadas em todos os genes conhecidos associados a doenças neurológicas.
Explorar condições →Distúrbios que afetam o funcionamento dos órgãos.
Sobrecarga de ferro de origem desconhecida, disfunção hepática, níveis persistentemente elevados de colesterol ou sintomas metabólicos que não respondem ao tratamento padrão — cuja origem genética foi identificada.
Explorar condições →Inflamação de origem genética.
Febres recorrentes, inchaço inexplicável, inflamação crónica ou padrões semelhantes aos das doenças autoimunes que não respondem ao tratamento padrão — investigados quanto a causas inflamatórias monogénicas.
Explorar condições →Por que é que o seu medicamento pode não fazer efeito.
O seu ADN influencia a forma como reage a mais de 132 medicamentos — incluindo antidepressivos, analgésicos, anticoagulantes e agentes quimioterapêuticos. As variantes farmacogenómicas explicam por que razão as doses padrão não surtem efeito.
Explorar condições →Tem um diagnóstico, mas o tratamento não está a surtir efeito.
Essa é uma questão diferente — e uma resposta diferente. O seu subtipo genético pode determinar qual o tratamento mais eficaz.
Veja como o sequenciamento do genoma completo orienta o tratamento →«Nunca tinham feito as contas até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.» — Thomas, paciente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Vinte anos. Anos de opiniões contraditórias. Uma resposta.
Angela passou anos a lidar com opiniões médicas contraditórias, sem um diagnóstico claro. Os exames de rotina não tinham identificado a causa. O Dante Genome Test identificou uma variante genética rara que explicava os seus sintomas — proporcionando a ela e à sua equipa médica a clareza necessária para avançar com um plano de cuidados informado.
O que significa, na verdade, sequenciar todo o seu genoma.
Os exames de diagnóstico padrão procuram um conjunto pré-selecionado de respostas. Quando os resultados são negativos, a investigação muitas vezes é interrompida — não porque a resposta não exista, mas porque o exame não foi concebido para a encontrar.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos limitados de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não se trata de um documento complexo de interpretar – mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
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Quatro passos para começar.
Não é necessário ir à clínica.
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Consulte os seus resultados
Os relatórios serão enviados para o seu Genome Manager dentro de 6 a 8 semanas. Analise cada resultado, faça perguntas e partilhe-os diretamente com o seu médico. Os seus dados ficam armazenados permanentemente.
Os seus sintomas são reais. A resposta pode estar no seu genoma.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
