O seu diagnóstico pode estar correto. O seu plano de tratamento pode estar incompleto.
Se o seu tratamento não estiver a dar resultados, o seu subtipo genético pode explicar o motivo. A maioria dos diagnósticos identifica a doença — mas poucos identificam o subtipo que determina qual o tratamento que realmente funciona. Saber qual é o seu subtipo dá ao seu médico uma orientação mais clara sobre o caminho a seguir.
Muitas doenças têm subtipos que respondem a tratamentos diferentes. Saber qual é o seu altera o plano.
Se a sua doença já foi diagnosticada, mas o tratamento não está a surtir efeito, o subtipo genético pode explicar o motivo. Estas são as áreas em que a identificação do subtipo mais frequentemente altera a abordagem clínica.
O mesmo diagnóstico, diferentes opções de tratamento.
Só o cancro do pulmão conta com mais de 27 subtipos reconhecidos. Os tumores com mutação do EGFR, rearranjo do ALK e mutação do KRAS requerem classes de medicamentos totalmente diferentes. Um tratamento otimizado para um subtipo pode revelar-se ineficaz para outro.
Explorar condições →O subtipo determina quais os medicamentos que funcionam.
A epilepsia tem mais de 75 subtipos reconhecidos. As mutações no gene SCN1A (síndrome de Dravet) respondem de forma diferente aos bloqueadores dos canais de sódio em comparação com outras formas. Conhecer o subtipo é de importância crítica do ponto de vista clínico.
Explorar condições →Diferentes variantes, diferentes protocolos.
As variantes de cardiomiopatia LMNA, MYH7 e SCN5A apresentam prognósticos e protocolos de tratamento diferentes. A variante determina o plano clínico.
Explorar condições →O seu genoma influencia a forma como os medicamentos atuam.
132 medicamentos, distribuídos por 14 categorias, apresentam interações genéticas conhecidas — incluindo 46 medicamentos psiquiátricos. O seu genoma ajuda a determinar quais são os que têm mais probabilidades de funcionar.
Explorar condições →Se você ou um ente querido foi diagnosticado com cancro
As decisões relativas ao tratamento do cancro envolvem um percurso clínico diferente — orientado pela nossa equipa de oncologia, que coordena a análise do perfil do tumor e os alvos terapêuticos diretamente com o seu médico.
Consulte o nosso programa de oncologia →«Nunca tinham feito as contas até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.» — Thomas, paciente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Vinte anos. Anos de opiniões contraditórias. Uma resposta.
Angela passou anos a lidar com opiniões médicas contraditórias, sem um diagnóstico claro. Os exames de rotina não tinham identificado a causa. O Dante Genome Test identificou uma variante genética rara que explicava os seus sintomas — proporcionando a ela e à sua equipa médica a clareza necessária para avançar com um plano de cuidados informado.
O que significa, na verdade, sequenciar todo o seu genoma.
Os painéis padrão de rastreio genético abrangem os genes mais frequentemente estudados. Um estudo da Mayo Clinic publicado na revista JAMA Oncology revelou que as diretrizes de teste padrão não detectavam mais de metade dos doentes com mutações hereditárias.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos limitados de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não se trata de um documento complexo de interpretar – mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
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Quatro passos para começar.
Não é necessário ir à clínica.
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Os relatórios serão enviados para o seu Genome Manager dentro de 6 a 8 semanas. Analise cada resultado, faça perguntas e partilhe-os diretamente com o seu médico. Os seus dados ficam armazenados permanentemente.
Descubra o seu subtipo genético.
Um único teste. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica enviados para o seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — incluindo variantes farmacogenómicas que podem explicar a sua resposta ao tratamento.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
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