Já tem os seus dados de ADN. Eis o que estes não lhe conseguiram revelar.
O seu teste analisou um conjunto pré-selecionado de marcadores. O sequenciamento do genoma completo analisa todos os genes, todas as regiões, todas as variantes — incluindo aquelas que o seu teste nunca foi concebido para detetar.
Os testes genéticos convencionais não analisam 99,98% do seu ADN. O Dante analisa-o na totalidade — para que nada de relevância clínica passe despercebido.
O seu teste anterior abrangia apenas uma parte destas doenças. O Teste Genómico abrange todas elas.
Os testes de ADN para consumidores analisam marcadores pré-selecionados associados a variantes comuns. O sequenciamento do genoma completo analisa todos os genes em todas as categorias abaixo — incluindo variantes raras, alterações estruturais e interações farmacogenómicas que o seu teste anterior nunca foi concebido para avaliar.
Doenças cardíacas com caráter hereditário.
Cardiomiopatia hipertrófica (MYBPC3, MYH7) · Síndrome do QT longo (KCNQ1, KCNH2) · Síndrome de Brugada (SCN5A) · Hipercolesterolemia familiar (LDLR) · Arritmias hereditárias
Explorar condições →Variantes hereditárias que aumentam o risco de cancro.
BRCA1 · BRCA2 · Síndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6) · Síndrome de Li-Fraumeni (TP53) · CHEK2 · PALB2
Explorar condições →Doenças hereditárias do sistema nervoso.
Doença de Huntington (HTT) · Alzheimer de início precoce (PSEN1, PSEN2) · Epilepsia hereditária (SCN1A) · Doença de Parkinson familiar (LRRK2, PINK1) · Doença de Charcot-Marie-Tooth
Explorar condições →O que podes transmitir sem te aperceberes.
Fibrose cística (CFTR) · Atrofia muscular espinhal (SMN1) · Anemia falciforme (HBB) · Doença de Tay-Sachs (HEXA) · Talassemia alfa/beta
Explorar condições →Por que é que alguns medicamentos têm um efeito diferente em si.
O seu ADN influencia a forma como reage a mais de 132 medicamentos — incluindo antidepressivos, analgésicos, anticoagulantes e agentes quimioterapêuticos. As variantes farmacogenómicas explicam por que razão as doses padrão não surtem efeito.
Explorar condições →Veja o que os seus dados de ADN já disponíveis podem — e não podem — revelar-lhe.
Carregue o seu ficheiro de ADN ou os dados de sequenciação do genoma completo obtidos junto de um fornecedor anterior. Mostrar-lhe-emos o que os seus dados abrangem e onde existem lacunas.
Carregue os seus dados de ADN →«Nunca tinham feito as contas até agora, quando viram o relatório da Dante Labs.» — Thomas, paciente da Dante Labs
Quarenta anos de incerteza. Um teste.
Um doente passou décadas no sistema de saúde do Reino Unido sem um diagnóstico. Os dados da Dante, aceites pelas equipas clínicas do NHS no Queen Elizabeth University Hospital de Glasgow, identificaram a síndrome de Noonan e uma variante do gene RUNX1 associada à leucemia que não tinha sido detetada. Após 40 anos, finalmente obtiveram uma resposta.
Uma leitura completa proporciona uma visão completa.
Um doente procurou a Dante para investigar um caso de paralisia periódica. A análise do genoma completo identificou uma anomalia cardíaca hereditária associada — a síndrome de Brugada — que o seu médico confirmou através de um ECG. O resultado também explicou o historial cardíaco não esclarecido de um membro da família. Um único teste. Todas as respostas nele.
Após quatro testes com consumidores, o panorama completo.
Um cliente que já tinha feito testes na Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA e 23andMe encomendou o Dante Genome Test para a sua família. O resultado: informações mais detalhadas sobre genética, genealogia e saúde — informações que os quatro testes de consumo separados não tinham sido concebidos para revelar.
O que significa, na verdade, sequenciar todo o seu genoma.
Os painéis padrão de rastreio genético abrangem os genes mais frequentemente estudados. Um estudo da Mayo Clinic publicado na revista JAMA Oncology revelou que as diretrizes de teste padrão não detectavam mais de metade dos doentes com mutações hereditárias.
Todo o seu ADN (não apenas uma parte)
Os testes genéticos tradicionais analisam conjuntos limitados de genes, deixando de fora a maior parte do seu genoma. Nós sequenciamos o seu genoma completo — todos os genes e todas as regiões entre os genes.
Informações detalhadas e relatórios especializados
Fácil de ler e com respostas que você e o seu médico podem pôr em prática. Não se trata de um documento complexo de interpretar – mais de 200 relatórios clínicos, organizados por categoria.
O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa
O seu ADN não muda, mas a ciência genómica está a evoluir rapidamente. Todos os meses, são descobertas novas associações entre variantes e doenças. Validamos estas descobertas e atualizamos os seus relatórios automaticamente. O seu teste ganha mais valor a cada ano que passa.
Resultados de nível clínico. Escolhido por particulares e recomendado por médicos para os seus casos mais complexos.
Certificado por e publicado em
Quatro passos para começar.
Não é necessário ir à clínica.
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Envio em 2 dias úteis. Entrega gratuita em todo o mundo.
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Recolha simples de saliva em casa. Demora 5 minutos. Tudo o que precisa está incluído no kit.
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Inclui etiqueta de devolução pré-paga. Basta colocá-la em qualquer caixa de correio.
Consulte os seus resultados
Os relatórios serão enviados para o seu Genome Manager dentro de 6 a 8 semanas. Analise cada resultado, faça perguntas e partilhe-os diretamente com o seu médico. Os seus dados ficam armazenados permanentemente.
Um teste. Uma visão completa.
Os seus dados de ADN de consumo foram o ponto de partida. O sequenciamento do genoma completo é a leitura completa — todos os genes, todas as variantes, mais de 200 relatórios prontos para uso médico enviados para o seu Gestor de Genoma. Permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
