A ciência submetida aos padrões em que a medicina já confia.
Sequenciado num laboratório acreditado pela norma ISO 15189. Classificado de acordo com as normas da ACMG. Publicado na revista *Nature Communications*. Precisão de 99,98% em mais de 100 000 genomas com uma profundidade clínica de 30X.
As acreditações institucionais que estão por trás de cada resultado produzido pela Dante.
Os quadros de acreditação que distinguem um resultado médico de um relatório do consumidor.
A Norma Internacional para Laboratórios Médicos
A norma ISO 15189 é a acreditação que distingue um laboratório médico de um serviço de análises. Exige competência comprovada em todas as fases do processo de análise — desde a receção da amostra até à entrega dos resultados. Os laboratórios da Dante possuem esta acreditação como padrão operacional.
O padrão de excelência em qualidade laboratorial
A acreditação do Colégio Americano de Patologistas (CAP) é o programa de qualidade laboratorial mais rigoroso que existe. O CAP inspeciona os laboratórios da Dante através de visitas in loco sem aviso prévio, analisando todos os processos, desde o manuseamento dos reagentes até à interpretação dos resultados. É a norma que os hospitais utilizam para aprovar laboratórios para uso clínico.
Alterações à Lei de Melhoria dos Laboratórios Clínicos
A certificação CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) é a norma federal que autoriza um laboratório a realizar análises clínicas em amostras humanas nos Estados Unidos. Os resultados da Dante cumprem os requisitos exigidos para utilização clínica na tomada de decisões médicas nos EUA — tratando-se de resultados de nível clínico com base nos quais um médico pode agir.
O padrão utilizado pela Mayo Clinic, pela Johns Hopkins e pela NHS Genetics
Todas as variantes identificadas através do sequenciamento do Dante são classificadas de acordo com as diretrizes do Colégio Americano de Genética Médica e Genómica e da Associação de Patologia Molecular (ACMG/AMP) — o padrão internacional para a interpretação clínica de variantes. Trata-se do mesmo quadro de referência utilizado pela Mayo Clinic, pela Johns Hopkins, pelos serviços de genética do NHS e pelos principais centros médicos académicos em todo o mundo.
Os laboratórios da Dante sequenciam cada par de bases do seu genoma — desde a recolha da amostra até ao relatório, num único processo acreditado.
Cada par de bases — as unidades químicas individuais que compõem o seu ADN. Ler 30 vezes. Não apenas marcadores selecionados.
A Dante dispõe de laboratórios de nível clínico com acreditação ISO 15189 e CAP — a mesma dupla certificação exigida pelos sistemas hospitalares na aprovação de laboratórios para uso clínico. Não se trata de uma camada de software criada com base em sequenciação de terceiros. Os laboratórios da Dante realizam a sequenciação, aplicam a classificação e elaboram os relatórios no âmbito de uma única operação acreditada.
Com uma cobertura de 30X, cada par de bases do seu genoma é lido 30 vezes de forma independente, cruzado para verificar a consistência e validado em relação ao padrão de precisão clínica exigido para resultados utilizáveis pelos médicos: 99,98% em mais de 100 000 genomas.
«O diagnóstico mudou-me a vida. Hoje, a minha filha tem uma vida melhor.»
Validado por instituições clínicas independentes em todo o mundo.
Nature Communications · 2025
A equipa de Dante foi mencionada nos agradecimentos de um artigo publicado em 2025 na revista *Nature Communications* — o primeiro genoma de referência diploide quase completo da linha celular RPE-1. A investigação contribui para aumentar a precisão da genómica com resolução de haplótipos, o mesmo campo em que se baseia a metodologia de sequenciação do genoma completo de Dante.
Leia a publicaçãoSociedade Americana de Genética Humana · 2022
Dante apresentou trabalhos sobre genómica clínica na reunião anual da Sociedade Americana de Genética Humana — o principal fórum científico dedicado à investigação em genética humana. As apresentações são avaliadas por pares e analisadas pela comunidade académica e de genética clínica, a par de trabalhos provenientes dos principais programas de investigação institucionais de todo o mundo.
Enviado pelas equipas de genética dos hospitais
As equipas clínicas e os laboratórios de genética hospitalares contactam diretamente a Dante para enviar amostras de pacientes para sequenciação e análise. O facto de os médicos estabelecerem esse contacto por iniciativa própria é, por si só, um indicador da confiança clínica.
Resultados que o seu médico pode utilizar.
Classificado de acordo com as normas estabelecidas pelo Colégio Americano de Genética Médica e Genómica e pela Associação de Patologia Molecular.
Sequenciação Clínica 30X
O seu genoma completo sequenciado com uma cobertura de 30X — o padrão exigido para um diagnóstico de nível clínico. Cada uma das suas 6,4 mil milhões de letras, lida.
Mais de 200 relatórios prontos para uso médico
Relatórios abrangentes nas áreas da cardiologia, oncologia, doenças raras, doenças neurológicas e farmacogenómica — concebidos para serem partilhados diretamente com o seu especialista e atualizados continuamente ao longo da vida, à medida que a ciência avança.
Gestor Seguro do Genoma
Um portal em conformidade com a HIPAA e o RGPD, que oferece acesso vitalício a todos os seus dados clínicos, novos relatórios à medida que a ciência avança e orientação sobre o encaminhamento para especialistas.
Propriedade total dos dados e privacidade
Acesso ilimitado aos seus ficheiros BAM, VCF e FASTQ. Os seus dados genéticos pertencem-lhe — exporte-os para qualquer especialista independente, a qualquer momento, para sempre.
A arquitetura de dados segura da Dante foi concebida com base em várias camadas independentes de proteção de dados, em conformidade com o RGPD e a HIPAA. Os seus dados nunca são partilhados com seguradoras, empresas farmacêuticas ou programas de investigação sem o seu consentimento explícito. Pode solicitar a eliminação dos seus dados a qualquer momento.
Política de privacidade e dados completaUm teste.
Uma vida inteira de respostas.
Um kit, enviado para sua casa. O seu genoma completo sequenciado de acordo com os padrões clínicos utilizados para decisões de diagnóstico. Mais de 200 relatórios prontos para consulta médica, entregues no seu Genome Manager em 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.
Envio em 48 horas · Resultados em 6 a 8 semanas
