Træk

Absence of lower jaw bones

Klinisk navn: Mandibular aplasia

Absence of the mandible.

HPO HP:0009939

Også kaldet: Failure of development of lower jaw, Missing lower jaw, Absence of lower jaw, Absence of lower jaw bone, Absence of mandible, Absent mandible, Agenesis of the mandible, Aplasia of the lower jaw bone, Failure of development of mandible
Kropssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Absence of lower jaw bones, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

13 gener knyttet til Absence of lower jaw bones

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absence of lower jaw bones ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
PRRX1paired related homeobox 1	Altid	I 2 tilstande
CDC45cell division cycle 45	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CDC6cell division cycle 6	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
GMNNgeminin DNA replication inhibitor	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ORC1origin recognition complex subunit 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ORC4origin recognition complex subunit 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ORC6origin recognition complex subunit 6	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HCCSholocytochrome c synthase	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Aplasia/Hypoplasia of the mandible

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.