Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLCO1B3

solute carrier organic anion transporter family member 1B3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12p12.2
Koordinaadid
Kromosoom 12: 20 810 705–20 916 911 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 106,2 kb
Valk
702 aminohapet
Tuntud ka kui
OATP8, OATP1B3
Varasemad tähised
SLC21A8
MANE Select transkript
ENST00000381545.8NM_019844.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLCO1B3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLCO1B3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub SLCO1B3. SLCO1B3 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 12, vahemikus 20 363 808 kuni 21 363 807.Kromosoom 1212p12.2p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3320,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 Mb21,2 MbPDE3A: 20 368 322–20 688 583, otsene ahelPDE3ASLCO1C1: 20 695 332–20 753 386, otsene ahelSLCO1C1SLCO1B3: 20 810 705–20 916 911, otsene ahelSLCO1B3SLCO1B3-SLCO1B7: 20 815 674–21 090 245, otsene ahelSLCO1B3-SLCO1B7: 21 047 179–21 176 895, otsene ahelSLCO1B1: 21 127 862–21 298 065, otsene ahelSLCO1B1SLCO1A2: 21 264 600–21 419 676, pöördne ahelSLCO1A2IAPP: 21 354 959–21 379 980, otsene ahelIAPPSLCO1B3 skeem: 16 eksonit kromosoomi 12 otsene ahelalEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 20 810 705–20 810 764, 60 alustEkson 2: 20 813 524–20 813 638, 115 alustEkson 3: 20 815 674–20 815 822, 149 alustEkson 4: 20 855 028–20 855 169, 142 alustEkson 5: 20 858 439–20 858 571, 133 alustEkson 6: 20 861 017–20 861 138, 122 alustEkson 7: 20 862 412–20 862 558, 147 alustEkson 8: 20 862 756–20 862 854, 99 alustEkson 9: 20 875 235–20 875 477, 243 alustEkson 10: 20 877 772–20 877 936, 165 alustEkson 11: 20 879 436–20 879 631, 196 alustEkson 12: 20 880 855–20 881 020, 166 alustEkson 13: 20 883 418–20 883 602, 185 alustEkson 14: 20 898 436–20 898 500, 65 alustEkson 15: 20 901 350–20 901 467, 118 alustEkson 16: 20 916 004–20 916 911, 908 alust12468101214165′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3 kb kogupikkusega 106,2 kb; neist 2109 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse SLCO1B3

6

kohad geenis SLCO1B3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni SLCO1B3 106,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (3 kb).

Geeniga SLCO1B3 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLCO1B3 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLCO1B3 geen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slco1b3

Vancouver

Dante Labs. SLCO1B3 geen: solute carrier organic anion transporter family member 1B3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slco1b3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test