Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to FOXJ1
forkhead box J1
The Human Phenotype Ontology links 50 traits to FOXJ1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of the heart | Czasami (5–29%) |
| All organs on wrong side of body | Czasami (5–29%) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Rzadko (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Rzadko (1–4%) |
| Absent spleen | Rzadko (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Rzadko (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Rzadko (1–4%) |
| Double outlet right ventricle | Rzadko (1–4%) |
| Multiple small spleens | Rzadko (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Rzadko (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Zawsze |
| Wet cough | Zawsze |
| Abnormal sputum | Często (30–79%) |
| Neonatal respiratory distress | Często (30–79%) |
| Respiratory tract infection | Często (30–79%) |
| Lithoptysis | Czasami (5–29%) |
| Obstructive lung disease | Czasami (5–29%) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Czasami (5–29%) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Czasami (5–29%) |
| Pulmonary situs ambiguus | Czasami (5–29%) |
| Wheezing | Czasami (5–29%) |
| Respiratory failure | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Chronic rhinitis | Zawsze |
| Chronic sinus disease | Zawsze |
| Recurrent colds | Zawsze |
| Blockage of nose | Często (30–79%) |
| Nasal polyposis | Często (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Noncommunicating hydrocephalus | Zawsze |
| Delayed speech and language development | Czasami (5–29%) |
| Morphological central nervous system abnormality | Czasami (5–29%) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Rzadko (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Chronic infections of the middle ear | Często (30–79%) |
| Recurrent middle ear infection | Często (30–79%) |
| Conductive deafness | Czasami (5–29%) |
| Hearing impairment | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Często (30–79%) |
| Male infertility | Często (30–79%) |
| Abnormality of the genitourinary system | Czasami (5–29%) |
| Female infertility | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Recurrent chest infections | Zawsze |
| Recurrent sinus and lung infections | Często (30–79%) |
| Recurrent mycobacterial infections | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abdominal situs inversus | Często (30–79%) |
| Intestinal malrotation | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Rzadko (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Czasami (5–29%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FOXJ1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni