İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

FOXJ1 ile ilişkili özellikler

forkhead box J1

Human Phenotype Ontology, FOXJ1 ile ilişkili 50 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal cardiovascular system morphologyBazen (%5–29)
Abnormality of the heartBazen (%5–29)
All organs on wrong side of bodyBazen (%5–29)
Abnormal inferior vena cava morphologySeyrek (%1–4)
Abnormal location of heart atriumSeyrek (%1–4)
Absent spleenSeyrek (%1–4)
Anomalous pulmonary venous returnSeyrek (%1–4)
Atrial situs ambiguousSeyrek (%1–4)
Double outlet right ventricleSeyrek (%1–4)
Multiple small spleensSeyrek (%1–4)
Persistent left superior vena cavaSeyrek (%1–4)
Transposition of the great arteriesSeyrek (%1–4)

Abnormality of the respiratory system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Permanent enlargement of the airways of the lungsHer zaman
Wet coughHer zaman
Abnormal sputumSık (%30–79)
Neonatal respiratory distressSık (%30–79)
Respiratory tract infectionSık (%30–79)
LithoptysisBazen (%5–29)
Obstructive lung diseaseBazen (%5–29)
Partial or complete collapse of part or entire lungBazen (%5–29)
Peribronchovascular interstitial thickeningBazen (%5–29)
Pulmonary situs ambiguusBazen (%5–29)
WheezingBazen (%5–29)
Respiratory failureSeyrek (%1–4)

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Chronic rhinitisHer zaman
Chronic sinus diseaseHer zaman
Recurrent coldsHer zaman
Blockage of noseSık (%30–79)
Nasal polyposisSık (%30–79)

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Noncommunicating hydrocephalusHer zaman
Delayed speech and language developmentBazen (%5–29)
Morphological central nervous system abnormalityBazen (%5–29)
Too much cerebrospinal fluid in the brainSeyrek (%1–4)
VentriculomegalySeyrek (%1–4)

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Chronic infections of the middle earSık (%30–79)
Recurrent middle ear infectionSık (%30–79)
Conductive deafnessBazen (%5–29)
Hearing impairmentBazen (%5–29)

Abnormality of the genitourinary system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal sperm motilitySık (%30–79)
Male infertilitySık (%30–79)
Abnormality of the genitourinary systemBazen (%5–29)
Female infertilityBazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Recurrent chest infectionsHer zaman
Recurrent sinus and lung infectionsSık (%30–79)
Recurrent mycobacterial infectionsBazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abdominal situs inversusSık (%30–79)
Intestinal malrotationSeyrek (%1–4)

Abnormality of limbs

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Clubbing of fingers and toesBazen (%5–29)

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Rod-cone dystrophySeyrek (%1–4)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the skeletal systemBazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: FOXJ1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al