Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Egenskaber

Egenskaber knyttet til FOXJ1

forkhead box J1

Human Phenotype Ontology knytter 50 egenskaber til FOXJ1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormal cardiovascular system morphologyNogle gange (5–29 %)
Abnormality of the heartNogle gange (5–29 %)
All organs on wrong side of bodyNogle gange (5–29 %)
Abnormal inferior vena cava morphologySjældent (1–4%)
Abnormal location of heart atriumSjældent (1–4%)
Absent spleenSjældent (1–4%)
Anomalous pulmonary venous returnSjældent (1–4%)
Atrial situs ambiguousSjældent (1–4%)
Double outlet right ventricleSjældent (1–4%)
Multiple small spleensSjældent (1–4%)
Persistent left superior vena cavaSjældent (1–4%)
Transposition of the great arteriesSjældent (1–4%)

Abnormality of the respiratory system

EgenskabHvor ofte det ses
Permanent enlargement of the airways of the lungsAltid
Wet coughAltid
Abnormal sputumOfte (30–79 %)
Neonatal respiratory distressOfte (30–79 %)
Respiratory tract infectionOfte (30–79 %)
LithoptysisNogle gange (5–29 %)
Obstructive lung diseaseNogle gange (5–29 %)
Partial or complete collapse of part or entire lungNogle gange (5–29 %)
Peribronchovascular interstitial thickeningNogle gange (5–29 %)
Pulmonary situs ambiguusNogle gange (5–29 %)
WheezingNogle gange (5–29 %)
Respiratory failureSjældent (1–4%)

Abnormality of head or neck

EgenskabHvor ofte det ses
Chronic rhinitisAltid
Chronic sinus diseaseAltid
Recurrent coldsAltid
Blockage of noseOfte (30–79 %)
Nasal polyposisOfte (30–79 %)

Abnormality of the nervous system

EgenskabHvor ofte det ses
Noncommunicating hydrocephalusAltid
Delayed speech and language developmentNogle gange (5–29 %)
Morphological central nervous system abnormalityNogle gange (5–29 %)
Too much cerebrospinal fluid in the brainSjældent (1–4%)
VentriculomegalySjældent (1–4%)

Abnormality of the ear

EgenskabHvor ofte det ses
Chronic infections of the middle earOfte (30–79 %)
Recurrent middle ear infectionOfte (30–79 %)
Conductive deafnessNogle gange (5–29 %)
Hearing impairmentNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the genitourinary system

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormal sperm motilityOfte (30–79 %)
Male infertilityOfte (30–79 %)
Abnormality of the genitourinary systemNogle gange (5–29 %)
Female infertilityNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the immune system

EgenskabHvor ofte det ses
Recurrent chest infectionsAltid
Recurrent sinus and lung infectionsOfte (30–79 %)
Recurrent mycobacterial infectionsNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the digestive system

EgenskabHvor ofte det ses
Abdominal situs inversusOfte (30–79 %)
Intestinal malrotationSjældent (1–4%)

Abnormality of limbs

EgenskabHvor ofte det ses
Clubbing of fingers and toesNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the eye

EgenskabHvor ofte det ses
Rod-cone dystrophySjældent (1–4%)

Abnormality of the musculoskeletal system

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormality of the skeletal systemNogle gange (5–29 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FOXJ1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test