Egenskap
Hypoplastic iris stroma
Underdevelopment of the stroma of iris.
Sammendrag
- Også kalt
- Hypoplastic iris stoma, Iris stromal hypoplasia, Underdeveloped iris stroma
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-iris-stroma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Hypoplastic iris stroma, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 3 of these genesPITX2FOXC1PAX6About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesCHN1MAFBAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 2 of these genesMITFPAX3About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
Show 4 more reports
Les genene knyttet til Hypoplastic iris stroma, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test8 gener knyttet til Hypoplastic iris stroma
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypoplastic iris stroma forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| PITX2paired like homeodomain 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOXC1forkhead box C1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHN1chimerin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX3paired box 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
