Gen
CHD5
chromodomain helicase DNA binding protein 5
- HGNC 16816(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000116254(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 26038(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 1p36.31
- Coördinaten
- Chromosoom 1: 6.101.787–6.180.321 (GRCh38)
- Exons
- 42 exons over 78,5 kb
- Eiwit
- 1.954 aminozuren
- MANE Select-transcript
- ENST00000262450.8NM_015557.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees CHD5 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest CHD5 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van CHD5
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 9,9 kb van de 78,5 kb van het gen; 5.865 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest CHD5 leest
21
posities in CHD5 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 78,5 kb van CHD5, inclusief introns, en niet alleen de 9,9 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan CHD5
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die CHD5 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the nervous system
- Delayed speech and language development
- Autism spectrum disorder
- Epilepsy
- Intellectual disability
- Motor delay
- Aggressive behavior
- Attention deficit
- Obsessive compulsive behavior
Toon 2 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). CHD5-gen: chromodomain helicase DNA binding protein 5. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/chd5
Dante Labs. CHD5-gen: chromodomain helicase DNA binding protein 5 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/chd5
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken