Požymis
Dermoid cyst
A congenital subcutaneous cyst that arises from entrapment of skin along the lines of embryonic fusion. In contrast to epidermal cysts, dermoid cysts tend to contain various adnexal structures such as hair, sebaceous, eccrine or apocrine glands. Dermoid cysts are present at birth, and are indolent, firm, deep, subcutaneous nodules. They are often located on the head and neck, and rarely in the anogenital area. Dermoid cysts are slowly progressive and can grow to a size of 1 to 4 cm.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the integument
Ši puslapis kaip duomenys
Norėdami perskaityti jį kaip JSON, pridėkite .json prie puslapio adreso arba nurodykite application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dermoid-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dermoid cyst, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Acromelic Frontonasal DysostosisReads 1 of these genesZSWIM6About this report →
- FrontorhinyReads 1 of these genesALX3About this report →
- Enlarged Parietal Foramina (MSX2)Reads 1 of these genesMSX2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesMNX1About this report →
Show 2 more reports
Vienu tyrimu sužinokite genus, susijusius su Dermoid cyst, ir kitą jūsų genomo dalį.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test7 genų susiję su Dermoid cyst
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dermoid cyst. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ALX3ALX homeobox 3 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SYT1synaptotagmin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MSX2msh homeobox 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
