Merkmal

Dermoid cyst

A congenital subcutaneous cyst that arises from entrapment of skin along the lines of embryonic fusion. In contrast to epidermal cysts, dermoid cysts tend to contain various adnexal structures such as hair, sebaceous, eccrine or apocrine glands. Dermoid cysts are present at birth, and are indolent, firm, deep, subcutaneous nodules. They are often located on the head and neck, and rarely in the anogenital area. Dermoid cysts are slowly progressive and can grow to a size of 1 to 4 cm.

HPO HP:0025247

Körpersystem: Abnormality of the integument

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7 Gene mit Dermoid cyst verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Dermoid cyst auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ALX3ALX homeobox 3	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SYT1synaptotagmin 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
MSX2msh homeobox 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Skin cyst

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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