Özellik
Dermoid cyst
A congenital subcutaneous cyst that arises from entrapment of skin along the lines of embryonic fusion. In contrast to epidermal cysts, dermoid cysts tend to contain various adnexal structures such as hair, sebaceous, eccrine or apocrine glands. Dermoid cysts are present at birth, and are indolent, firm, deep, subcutaneous nodules. They are often located on the head and neck, and rarely in the anogenital area. Dermoid cysts are slowly progressive and can grow to a size of 1 to 4 cm.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dermoid-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDermoid cyst ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDermoid cyst ile ilişkili 7 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Dermoid cyst özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ALX3ALX homeobox 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SYT1synaptotagmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MSX2msh homeobox 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde