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Tratto

Dermoid cyst

A congenital subcutaneous cyst that arises from entrapment of skin along the lines of embryonic fusion. In contrast to epidermal cysts, dermoid cysts tend to contain various adnexal structures such as hair, sebaceous, eccrine or apocrine glands. Dermoid cysts are present at birth, and are indolent, firm, deep, subcutaneous nodules. They are often located on the head and neck, and rarely in the anogenital area. Dermoid cysts are slowly progressive and can grow to a size of 1 to 4 cm.

HPO HP:0025247

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the integument

7 geni collegati a Dermoid cyst

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Dermoid cyst. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
ALX3ALX homeobox 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1A volte (5–29%)In 1 condizione
SYT1synaptotagmin 1A volte (5–29%)In 1 condizione
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Raramente (1–4%)In 1 condizione
MSX2msh homeobox 2Non registratoIn 1 condizione
TFAP2Atranscription factor AP-2 alphaNon registratoIn 1 condizione
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Skin cyst

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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