30X 시퀀싱 · HSA/FSA 적용 대상
전장 유전체 분석
유전 건강의 전체 그림을 한눈에.
전장 유전체 분석은 DNA의 일부만 미리 정해진 대로 읽는 것이 아니라 거의 전체를 읽습니다. 모든 키트에는 형질 보고서가 포함되며, Premium에는 임상 등급의 의사 활용 가능 보고서 800건 이상이 추가됩니다.
90+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 30+개의 다유전자 위험 점수 포함. Premium 요금제 760+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 60+개의 다유전자 위험 점수: 첫 해 $99, 이후 연간 $99.
HSA/FSA 적용 대상입니다
HSA/FSA 적용 가능 · 반송용 선불 라벨 제공으로 무료 배송 · 보고서는 보통 6~8주 내 도착
포함 내용
전장 유전체 시퀀싱 키트에 포함된 모든 항목
모든 키트에 포함됩니다. Premium을 추가하면 830+개의 의사 상담용 보고서를 더 받으실 수 있습니다.
보고서를 살펴보고 의사와 공유하세요.
각 위치를 평균 약 30회 읽습니다.
FASTQ, BAM, VCF 파일을 언제든 다운로드하거나 삭제를 요청하실 수 있습니다.
키트에 대해 궁금한 점이 있으신가요? FAQ 읽기
작동 방식
전장 유전체 시퀀싱 vs. 유전자형 분석 및 엑솜 검사
DNA는 신체를 위한 설명서와 같으며, 약 64억 개의 문자, 즉 염기쌍으로 쓰여 있습니다. 이 중 약 32억 개씩 두 벌이 있으며, 각각 부모에게서 하나씩 물려받습니다. 전장 유전체 시퀀싱은 거의 모든 문자를 평균 약 30회씩 읽으므로, 검사실이 내린 판정을 확인할 수 있습니다.
23andMe나 AncestryDNA 같은 소비자용 DNA 검사는 미리 선택된 60만~70만 개의 문자를 일부만 확인합니다. 엑솜 검사는 단백질을 만드는 부분, 즉 설명서의 약 1%만 읽습니다.
읽히는 유전체 비율
60만–70만
문자, 미리 선택된 항목
작동 방식
미리 정해진 위치 목록만 확인하므로 목록에 없는 부분은 전혀 읽히지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
약 1%
유전체 중 단백질을 만드는 부분
작동 방식
단백질을 코딩하는 부분만 읽고 나머지 유전체는 읽지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
64억
개의 문자, 각각 평균 약 30회 읽음
작동 방식
거의 모든 문자를 읽으므로 검사실이 판정을 확인할 수 있습니다. 100,000개 이상의 유전체에서 99.98% 정확도.
엑솜 수치 출처: MedlinePlus
유전성 질환 검사
유전성 질환 검사 패널로서의 전장 유전체 분석
유전성 질환은 가족을 통해 대물림됩니다. 전장 유전체 분석은 말린 혈액 한 방울로 유전성 암이나 심장 패널에 포함된 모든 유전자와 그 밖의 모든 유전자를 검사합니다.
짧은 목록이 아닌 모든 유전자
패널은 설계된 유전자만 읽습니다. 전장 유전체 분석은 30X 깊이로 모든 유전자를 읽으며, 좁은 검사로는 놓칠 수 있는 희귀하고 가족 특이적인 변이까지 포함합니다.
하나의 검체로 모든 유전성 질문에 답하기
유전성 암, 심장, 신경 및 대사 질환을 질환마다 별도의 패널로 나누지 않고 함께 분석합니다.
과학이 발전함에 따라 다시 분석
Premium을 이용하시면 새로운 유전자-질환 연관성이 발표될 때마다 유전체를 다시 분석하며, 새 검체를 제출하지 않아도 보고서가 업데이트됩니다.
임상 기준에 따른 분류
변이는 공인 검사실에서 ACMG 지침에 따라 분류되므로, 결과는 의사가 실제로 활용할 수 있는 정보입니다.
하나의 염기서열, 여러 방식으로 해석합니다
전장 유전체 해독으로 알 수 있는 것
- 수면 및 생체시계 유형네 개의 장에 걸쳐 있는 열 개의 유전자 위치로, 몸이 언제 잠들고 싶어 하는지, 얼마나 깊이 쉬는지, 얼마나 오래 자야 하는지, 무엇이 수면을 방해하는지를 결정합니다. 생체시계부터 아데노신, 수면 시간의 유전학까지 다룹니다.
- 스포츠 및 퍼포먼스운동에 대한 신체 반응을 결정하는 4개 챕터의 13개 유전자좌입니다. 순간적인 파워와 유산소 엔진부터 부상 저항성, 회복, 적응까지 다룹니다.
- 영양유전학네 개의 장에 걸쳐 있는 열두 개의 유전자좌로, 유전자가 카페인과 알코올부터 비타민, 지방, 맛에 이르기까지 식습관과 영양소 흡수, 대사에 어떤 영향을 미치는지 알려드립니다.
각 질환 소견에는 변이, 해당 유전자, 그리고 ACMG 기준에 따른 분류가 표시되며, 이 내용은 의사와 공유할 수 있는 포털에서 확인하실 수 있습니다.
유전체 하나, 플랜 세 가지
전장 유전체 시퀀싱 플랜
모든 플랜에는 30X로 시퀀싱되는 유전체 키트가 포함되며, 선불 반송 라벨이 동봉되어 무료로 배송됩니다.
AI 포함
Premium + AI
$649
첫 1년, 키트 포함
- Premium의 모든 항목 포함
- AI 인사이트를 제공하는 Dante Chat
- MCP 지원을 통해 AI로 유전체를 내보내실 수 있습니다
HSA/FSA 적용 대상입니다. 플랜 이용 방법
당사자들의 이야기
사람들이 전장 유전체 시퀀싱을 선택한 이유
가족 중 암 병력, 아무도 설명하지 못했던 진단, 새로 태어날 가족. 유전체의 일부가 아닌 전체를 읽기로 한 이유를 들어 보십시오.
인증을 받은 해독 및 보고 절차
임상 등급 전장 유전체 서열 분석 연구소
시퀀싱된 게놈
10만 개 이상의 게놈에서 검증된 정확도
생성된 임상 보고서
진행 과정 · 병원 방문 불필요
전장 유전체 서열 분석을 위한 네 단계
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
미리 정해진 위치나 유전자 목록이 아니라, 두 개의 DNA 복사본에 걸쳐 약 64억 개의 염기쌍, 즉 거의 전체 DNA 서열을 읽어냅니다. 30X 깊이에서 이 데이터는 주치의와 공유할 수 있는 보고서가 됩니다. 기본 내용은 National Human Genome Research Institute의 DNA 서열 분석 안내 자료를 참고하세요.
고객님 국가의 가격은 결제 시 현지 통화로 표시됩니다. 30X 서열 분석, 830+개의 보고서, 평생 이용 가능한 Genome Manager 접근 권한, 자동 업데이트, 전 세계 무료 배송이 포함됩니다.
830+개의 의료진용 보고서가 심장 질환, 유전성 암, 신경계 질환, 희귀 질환, 약유전체학을 다루며, Genome Manager 포털을 통해 제공됩니다.
WES는 단백질 코딩 영역(DNA의 1–2%)만 읽습니다. WGS는 조절 영역과 유전자 간 영역을 포함해 64억 개의 염기쌍 전체를 읽으므로 더 포괄적입니다.
소비자용 검사는 유전자형 분석을 사용하며, 유전체의 0.02% 미만을 읽습니다. Dante는 30X 임상 수준의 커버리지로 전체 유전체를 서열 분석하여 희귀 변이와 구조 변화를 포함해 460만~500만 개의 변이를 확인합니다.
30X 커버리지란 평균적으로 유전체의 모든 위치를 30번씩 읽는다는 뜻입니다. 이를 통해 99.98%의 정확도를 확보하며, 이는 임상 진단 표준입니다.
전장 유전체 결과는 보통 검체가 연구소에 도착한 후 6–8주 안에 나오며, 각 처리 단계마다 이메일로 업데이트를 받으실 수 있습니다.
아니요. 전장 유전체 서열 분석은 처방전이나 의뢰서 없이 직접 신청하실 수 있습니다. 다만 결과는 의료 전문가와 상담하시는 것을 권장합니다.
고객님입니다. 데이터는 고객님이 관리하며, 언제든지 다운로드, 삭제 또는 익명화할 수 있습니다. Dante는 개인정보나 유전체 데이터를 판매하지 않습니다.
한 번만 분석
전장 유전체 서열 분석 시작하기
유효한 Premium 요금제를 이용하시면, 새로운 변이-질환 연관성이 검증될 때마다 보고서가 업데이트됩니다. 보고서 업데이트 방식
배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공