Tunnus
Skin-picking
Repetitive and compulsive picking of skin which results in tissue damage.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Compulsive skin picking, Dermatillomania
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Skin-picking, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Skin-picking
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Skin-picking. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| KDM2Blysine demethylase 2B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sageli (30–79%) | Esineb 5 haiguses |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Elysine methyltransferase 2E (inactive) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A4solute carrier family 6 member 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast