Read the genes linked to Genital ulcers, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test19 genes asociados a Genital ulcers
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Genital ulcers. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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