Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SLC30A7

solute carrier family 30 member 7

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
1p21.2
Koordinaatit
Kromosomi 1: 100 896 090–100 981 757 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 85,7 kb:n alueella
Proteiini
376 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
ZnTL2, ZNT7
MANE Select -transkripti
ENST00000357650.9NM_133496.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLC30A7. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SLC30A7-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 1, jossa hakasulke osoittaa SLC30A7-geenin sijainnin. SLC30A7 ja 6 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 1, välillä 100 438 924–101 438 923.Kromosomi 11p21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 Mb101,4 MbCDC14A: 100 325 629–100 520 564, juoste eteenpäinCDC14AGPR88: 100 538 105–100 542 021, juoste eteenpäinGPR88VCAM1: 100 719 684–100 739 045, juoste eteenpäinVCAM1EXTL2: 100 871 371–100 896 000, juoste taaksepäinEXTL2SLC30A7: 100 896 090–100 981 757, juoste eteenpäinSLC30A7DPH5: 100 926 286–101 026 117, juoste taaksepäinDPH5S1PR1: 101 235 366–101 243 749, juoste eteenpäinS1PR1SLC30A7-kaavio: 11 eksonia kromosomin 1 juosteella, eteenpäinEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 100 896 090–100 896 342, 253 emästäEkson 2: 100 896 570–100 896 671, 102 emästäEkson 3: 100 906 852–100 906 965, 114 emästäEkson 4: 100 911 063–100 911 150, 88 emästäEkson 5: 100 912 112–100 912 238, 127 emästäEkson 6: 100 913 663–100 913 806, 144 emästäEkson 7: 100 918 077–100 918 127, 51 emästäEkson 8: 100 921 706–100 921 841, 136 emästäEkson 9: 100 961 828–100 961 918, 91 emästäEkson 10: 100 965 769–100 965 918, 150 emästäEkson 11: 100 974 810–100 981 757, 6 948 emästä1510115′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 8,2 kb geenin 85,7 kb:stä; 1 131 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SLC30A7

1

SLC30A7-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 85,7 kb geenistä SLC30A7, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 8,2 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC30A7-geeni: solute carrier family 30 member 7. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc30a7

Vancouver

Dante Labs. SLC30A7-geeni: solute carrier family 30 member 7 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc30a7

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test