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Gene

SLC30A7

solute carrier family 30 member 7

Sintesi

Localizzazione citogenetica
1p21.2
Coordinate
Cromosoma 1: 100.896.090–100.981.757 (GRCh38)
Esoni
11 esoni su 85,7 kb
Proteina
376 amminoacidi
Noto anche come
ZnTL2, ZNT7
Trascritto MANE Select
ENST00000357650.9NM_133496.5
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC30A7. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC30A7

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 1, con una parentesi dove si trova SLC30A7. SLC30A7 e 6 geni nelle vicinanze sul cromosoma 1, da 100.438.924 a 101.438.923.Cromosoma 11p21.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44100,6 Mb100,8 Mb101 Mb101,2 Mb101,4 MbCDC14A: 100.325.629–100.520.564, filamento direttoCDC14AGPR88: 100.538.105–100.542.021, filamento direttoGPR88VCAM1: 100.719.684–100.739.045, filamento direttoVCAM1EXTL2: 100.871.371–100.896.000, filamento inversoEXTL2SLC30A7: 100.896.090–100.981.757, filamento direttoSLC30A7DPH5: 100.926.286–101.026.117, filamento inversoDPH5S1PR1: 101.235.366–101.243.749, filamento direttoS1PR1Diagramma di SLC30A7: 11 esoni sul filamento diretto del cromosoma 1Esone 4: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 1: 100.896.090–100.896.342, 253 basiEsone 2: 100.896.570–100.896.671, 102 basiEsone 3: 100.906.852–100.906.965, 114 basiEsone 4: 100.911.063–100.911.150, 88 basiEsone 5: 100.912.112–100.912.238, 127 basiEsone 6: 100.913.663–100.913.806, 144 basiEsone 7: 100.918.077–100.918.127, 51 basiEsone 8: 100.921.706–100.921.841, 136 basiEsone 9: 100.961.828–100.961.918, 91 basiEsone 10: 100.965.769–100.965.918, 150 basiEsone 11: 100.974.810–100.981.757, 6948 basi1510115′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 8,2 kb dei 85,7 kb del gene; 1131 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge SLC30A7

1

posizione in SLC30A7 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 85,7 kb di SLC30A7, introni inclusi, non solo i 8,2 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (s.d.). Gene SLC30A7: solute carrier family 30 member 7. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc30a7

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC30A7: solute carrier family 30 member 7 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc30a7

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