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Gène

CYP2A13

cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.2
Coordonnées
Chromosome 19 : 41 088 451–41 096 195 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 7,7 kb
Protéine
494 acides aminés
Aussi appelé
CPAD, CYP2A
Transcrit MANE Select
ENST00000330436.4NM_000766.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CYP2A13. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CYP2A13

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CYP2A13. CYP2A13 et 30 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 40 592 323 à 41 592 322.Chromosome 1919q13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4340,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 Mb41,4 MbLTBP4 : 40 592 883–40 629 821, brin directLTBP4NUMBL : 40 665 905–40 690 972, brin inverseNUMBLCOQ8B : 40 691 514–40 725 784, brin inverseCOQ8BITPKC : 40 716 964–40 740 860, brin directITPKCACTMAP : 40 740 856–40 751 813, brin inverseSNRPA : 40 750 585–40 765 393, brin directMIA : 40 768 997–40 777 490, brin directMIAMIA-RAB4B : 40 771 648–40 796 943, brin directRAB4B : 40 778 191–40 798 690, brin directRAB4BRAB4B-EGLN2 : 40 778 242–40 808 418, brin directRAB4B-EGLN2EGLN2 : 40 798 996–40 857 708, brin directEGLN2 : 40 801 297–40 898 282, brin directCYP2A6 : 40 841 915–40 850 493, brin inverseCYP2A6CYP2A7 : 40 873 525–40 882 752, brin inverseCYP2A7CYP2B6 : 40 991 131–41 018 413, brin directCYP2B6CYP2A13 : 41 088 451–41 096 195, brin directCYP2A13CYP2F1 : 41 114 432–41 128 381, brin directCYP2F1CYP2S1 : 41 192 911–41 207 540, brin directCYP2S1AXL : 41 218 934–41 261 766, brin directAXLHNRNPUL1 : 41 262 496–41 307 787, brin directHNRNPUL1TGFB1 : 41 288 203–41 353 961, brin inverseTGFB1CCDC97 : 41 310 149–41 334 014, brin directCCDC97 : 41 350 853–41 425 001, brin directTMEM91 : 41 350 885–41 384 742, brin directTMEM91B9D2 : 41 354 417–41 364 165, brin inverseB9D2EXOSC5 : 41 367 173–41 397 441, brin inverseBCKDHA : 41 397 792–41 425 092, brin directB3GNT8 : 41 422 878–41 428 730, brin inverseDMAC2 : 41 431 317–41 440 717, brin inverseDMAC2ERICH4 : 41 443 152–41 444 765, brin directCEACAM21 : 41 549 518–41 586 844, brin directCEACAM21Schéma de CYP2A13 : 9 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 41 088 451–41 088 651, 201 basesExon 2 : 41 088 929–41 089 091, 163 basesExon 3 : 41 090 047–41 090 196, 150 basesExon 4 : 41 090 404–41 090 564, 161 basesExon 5 : 41 091 732–41 091 908, 177 basesExon 6 : 41 093 630–41 093 771, 142 basesExon 7 : 41 094 245–41 094 432, 188 basesExon 8 : 41 094 959–41 095 100, 142 basesExon 9 : 41 095 760–41 096 195, 436 bases1234567895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,8 kb sur les 7,7 kb du gène ; 1 485 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CYP2A13 : cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cyp2a13

Vancouver

Dante Labs. Gène CYP2A13 : cytochrome P450 family 2 subfamily A member 13 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cyp2a13

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