Piirre
Thyroid agenesis
The congenital absence of the thyroid gland.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the endocrine system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Thyroid agenesis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Thyroid agenesis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Thyroid agenesis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PAX8paired box 8 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa