Egenskap
Thyroid agenesis
The congenital absence of the thyroid gland.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Thyroid agenesis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test7 gener kopplade till Thyroid agenesis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Thyroid agenesis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PAX8paired box 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor