Kenmerk
Thyroid agenesis
The congenital absence of the thyroid gland.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the endocrine system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Thyroid agenesis, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen7 genen gekoppeld aan Thyroid agenesis
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Thyroid agenesis voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PAX8paired box 8 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken