Cecha
Thyroid agenesis
The congenital absence of the thyroid gland.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Thyroid agenesis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test7 genów powiązanych z Thyroid agenesis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Thyroid agenesis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PAX8paired box 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni