Træk

Thyroid agenesis

The congenital absence of the thyroid gland.

Kropssystem: Abnormality of the endocrine system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/thyroid-agenesis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Thyroid agenesis, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

7 gener knyttet til Thyroid agenesis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Thyroid agenesis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
FOXE1forkhead box E1	Meget ofte (80–99 %)	I 3 tilstande
NKX2-1NK2 homeobox 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
NKX2-5NK2 homeobox 5	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
PAX8paired box 8	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TSHRthyroid stimulating hormone receptor	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
KAT6Blysine acetyltransferase 6B	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Aplasia/Hypoplasia of the thyroid gland

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.