Piirre
Splenic rupture
A breach of the capsule of the spleen.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Ruptured spleen
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/splenic-rupture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Splenic rupture-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital AfibrinogenemiaReads 3 of these genesFGAFGBFGGAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesFGAAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
Show 3 more reports
Lue Splenic rupture-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Splenic rupture
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Splenic rupture esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
