Tunnus
Splenic rupture
A breach of the capsule of the spleen.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Ruptured spleen
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/splenic-rupture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Splenic rupture-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Splenic rupture
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Splenic rupture. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGAfibrinogen alpha chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGBfibrinogen beta chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGGfibrinogen gamma chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast