Znak
Second degree atrioventricular block
An intermittent atrioventricular block with failure of some atrial impulses to conduct to the ventricles, i.e., some but not all atrial impulses are conducted through the atrioventricular node and trigger ventricular contraction.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/second-degree-atrioventricular-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Second degree atrioventricular block i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test13 genů spojených s Second degree atrioventricular block
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Second degree atrioventricular block vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CALM3calmodulin 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALPK3alpha kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC45cell division cycle 45 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů