Piirre

Primary hypercortisolism

Hypercortisolemia associated with a primary defect of the adrenal gland leading to overproduction of cortisol.

HPO HP:0001579

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Primary hypercortisolism, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Primary hypercortisolism

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Primary hypercortisolism esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MEN1menin 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GNASGNAS complex locus	Harvinainen (1–4 %)	2 sairaudessa
PDE11Aphosphodiesterase 11A	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha	Ei kirjattu	1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Increased circulating cortisol level

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.